2-(4-nitro-phenoxy)-1-p-tolyl-ethanone | 72567-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenoxy)-1-p-tolyl-ethanone
• 英文别名: 2-(4-Nitro-phenoxy)-1-p-tolyl-aethanon；1-(4-methylphenyl)-2-(4-nitrophenoxy)-ethanone；4-methyl-α-(4-nitrophenoxy)acetophenone；Cambridge id 7262925；1-(4-methylphenyl)-2-(4-nitrophenoxy)ethanone
• CAS: 72567-43-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: BUTXKJOEBOAHAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenoxy)-1-p-tolyl-ethanone 在 哌啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-(4-Nitro-phenoxy)-2-(3-nitro-phenyl)-4-p-tolyl-2,5-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  α -(4 -Nitro Phenoxy) Chalcones As Synthons for Cis-(±)-1,5-Benzothiazepines

  摘要：

  alpha-(4 -Nitro Phenoxy) chalcones, V have been utilized as intermediate for the synthesis of some new cis- (+/-) -2-aryl-3-(4-nitro phenoxy)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine VI by cycloconden-sation of 2-amino thiophenol in the presence of mild base.

  DOI：

  10.1080/00397910008086900
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 生成 2-(4-nitro-phenoxy)-1-p-tolyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  FUJITA, FUMIO;KISHIDA, HIROSHI;ITAYA, NOBUSHIGE;TAKEMOTO, ICHIKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kunckell, Chemisches Zentralblatt, 1913, p. I, 1768
  作者：Kunckell

  DOI：——

  日期：——
• A hydroxy-urea, process for producing the same and a process for producing a phenyl-substituted N-methoxy-N-methyl-urea
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0003835B1

  公开（公告）日：1983-03-02
• FUJITA, FUMIO;KISHIDA, HIROSHI;ITAYA, NOBUSHIGE;TAKEMOTO, ICHIKI
  作者：FUJITA, FUMIO、KISHIDA, HIROSHI、ITAYA, NOBUSHIGE、TAKEMOTO, ICHIKI

  DOI：——

  日期：——
• JPS54115334A
  申请人：——

  公开号：JPS54115334A

  公开（公告）日：1979-09-07
• JPS54115335A
  申请人：——

  公开号：JPS54115335A

  公开（公告）日：1979-09-07