tert-butyl N-[[4-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenyl]methyl]carbamate | 954233-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[[4-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 954233-19-3
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 319.791
• InChiKey: RTHWBXWSRBKWAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[4-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenyl]methyl]carbamate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 三异丙基硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 11-Morpholin-4-yl-5,7,14,19,29-pentazapentacyclo[19.2.2.214,17.12,6.18,12]nonacosa-1(24),2(29),3,5,8(28),9,11,21(25),22-nonaen-18-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS PLK KINASE INHIBITORS
  [FR] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE PLK KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)或(Ib)的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐，立体异构体，互变异构体，消旋体，代谢物，前药，水合物或其溶剂化合物，其中Y1，m，n，R1；X1；X2；R2；X3；X4；R3；和R4在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及激酶抑制剂，用于治疗由激酶介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是对治疗涉及异常细胞增殖的病理过程有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。

  公开号：

  WO2009112439A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenyl]methanol 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[[4-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS PLK KINASE INHIBITORS
  [FR] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE PLK KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)或(Ib)的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐，立体异构体，互变异构体，消旋体，代谢物，前药，水合物或其溶剂化合物，其中Y1，m，n，R1；X1；X2；R2；X3；X4；R3；和R4在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及激酶抑制剂，用于治疗由激酶介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是对治疗涉及异常细胞增殖的病理过程有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。

  公开号：

  WO2009112439A1

文献信息

• LRRK2 억제 활성을 갖는 인다졸 화합물
  申请人：주식회사 스탠다임

  公开号：KR20230118694A

  公开（公告）日：2023-08-11

  본 발명은 화학식 1의 신규한 류신-풍부 반복 키나제 2(leucine-rich repeat kinase 2: LRRK2) 억제제, 이를 포함하는 LRRK2에 의해 매개되거나 이와 관련된 질병 또는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 이를 이용한 질병의 치료 및 예방 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 LRRK2 저해 활성이 우수하여 LRRK2에 의해 매개되거나 이와 관련된 질병 또는 질환(예컨대, 파킨슨병)의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.

  本发明涉及化学式1所示的一种新型富含亮氨酸的重复蛋白 kinase 2 (LRRK2)抑制剂，该抑制剂可用于制备预防或治疗由LRRK2介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)的药物组合物，以及利用该抑制剂进行疾病治疗和预防的方法。 根据本发明的化合物具有优异的 LRRK2 抑制活性，因此可有效地用于预防或治疗由 LRRK2 介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)。
• 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES
  申请人：Buijnsters Peter Jacobus Johannes

  公开号：US20110009404A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) or (Ib), the N-oxide forms, pharmaceutically acceptable addition salts, quaternary amines, stereoisomers, tautomers, racemics, metabolites, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, wherein Y 1 , m, n, R 1 ; X 1 ; X 2 ; R 2 ; X 3 ; X 4 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are kinase inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by kinase, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumor growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.
• US8318929B2
  申请人：——

  公开号：US8318929B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS PLK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE PLK KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009112439A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) or (Ib), the N-oxide forms, pharmaceutically acceptable addition salts, quaternary amines, stereoisomers, tautomers, racemics, metabolites, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, wherein Y1, m, n, R1; X1; X2; R2; X3; X4; R3; and R4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are kinase inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by kinase, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumor growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及式(Ia)或(Ib)的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐，立体异构体，互变异构体，消旋体，代谢物，前药，水合物或其溶剂化合物，其中Y1，m，n，R1；X1；X2；R2；X3；X4；R3；和R4在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及激酶抑制剂，用于治疗由激酶介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是对治疗涉及异常细胞增殖的病理过程有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。