(3R,4R)-3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-4,7-dimethoxy-chroman-3-ol | 113187-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: (3R,4R)-3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-4,7-dimethoxy-chroman-3-ol
• 英文别名: (3R,4R)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4,7-dimethoxy-2,4-dihydrochromen-3-ol
• CAS: 113187-32-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: HRYWTPSAKSTXFD-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-4,7-dimethoxy-chroman-3-ol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以8 mg的产率得到巴西三甲醚
  参考文献：
  名称：

  Namikoshi, Michio; Saitoh, Tamotsu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3597 - 3602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-methoxy-4-chromanone 在 sodium tetrahydroborate 、 (+)-8,8-dichlorocamphorylsulfonyl oxaziridine 、 potassium tert-butylate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3R,4R)-3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-4,7-dimethoxy-chroman-3-ol
  参考文献：
  名称：

  天然龙脑烯酮的合成与构型

  摘要：

  首次以对映纯形式合成了几种龙脑烯酮。使用Evans醛醇缩合或手性氧化剂介导的不对称环氧化，在C-7的关键手性中心安装了明确的立体化学，同时在PIFA / PTA条件下实现了关键的氧化偶联。合成样品和天然样品的旋光度比较可以明确确定天然龙脑烯酮的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03965