ethyl 3-hexyl-2-vinylcyclobut-2-enecarboxylate | 1400703-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-hexyl-2-vinylcyclobut-2-enecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-ethenyl-3-hexylcyclobut-2-ene-1-carboxylate；ethyl 2-ethenyl-3-hexylcyclobut-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1400703-60-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: LCNMBZIWOXNZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸-1-烯-3-炔 、 丙烯酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.08h， 以91%的产率得到ethyl 3-hexyl-2-vinylcyclobut-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  共轭烯与烯烃的镍催化分子间 [2 + 2] 环加成

  摘要：

  已开发出镍催化的共轭烯炔与烯烃的分子间 [2 + 2] 环加成反应。各种缺电子烯烃以及电子中性的降冰片烯和1-癸烯都适用于该反应。共轭烯炔的使用避免了可能的副反应，例如低聚和环三聚。反应中间体配合物的分离表明，η(3)-丁二烯基配位是选择性形成环丁烯的关键。

  DOI：

  10.1021/ja3074775

文献信息

• Nickel-Catalyzed Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition of Conjugated Enynes with Alkenes
  作者：Akira Nishimura、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/ja3074775

  日期：2012.9.26

  A nickel-catalyzed intermolecular [2 + 2] cycloaddition of conjugated enynes with alkenes has been developed. A variety of electron-deficient alkenes as well as electronically neutral norbornene and 1-decene were applicable to this reaction. The use of conjugated enynes circumvented possible side rections, such as oligomerizations and cyclotrimerizations. The isolation of reaction intermediate complexes

  已开发出镍催化的共轭烯炔与烯烃的分子间 [2 + 2] 环加成反应。各种缺电子烯烃以及电子中性的降冰片烯和1-癸烯都适用于该反应。共轭烯炔的使用避免了可能的副反应，例如低聚和环三聚。反应中间体配合物的分离表明，η(3)-丁二烯基配位是选择性形成环丁烯的关键。