4-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one | 35496-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-Phenyl-4-phthaliden-5-oxazolon；2-Phenyl-4-phthalidyliden-1,3-oxazolin-5-on；2-Phenyl-4-phthalidyliden-oxazolon-(5)；4-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；2-phenyl-4-phthalidyliden-4H-oxazol-5-one；2-Phenyl-4-phthalidyliden-4H-oxazol-5-on；4-Phthalidyliden-2-phenyl-4H-oxazol-5-on；2-Phenyl-4-phthalidylidene-5-oxazolone；4-(3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 35496-44-7
• 化学式: C₁₇H₉NO₄
• 分子量: 291.263
• InChiKey: ZBQFPLKGISECLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 DL-N-Benzoyl-η-amino-η-(o-benzolcarbonamido)-alaninamid
  参考文献：
  名称：

  Ali,M. et al., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 227 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  247. 2-巯基乙二酸。第六部分 通过Dakin和West反应制备单和双碳取代的2-巯基乙二醛

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520001350

文献信息

• Synthesis of 3-Amino-6,7-Dihydroferroceno[a]Quinolizin-4-One Derivatives via the Reaction of 3,4-Dihydroferroceno[c]Pyridines with Azlactones
  作者：Vladislav Yu. Shuvalov、Yuliya S. Rozhkova、Irina V. Plekhanova、Anastasia S. Kostyuchenko、Yurii V. Shklyaev、Alexander S. Fisyuk

  DOI：10.1007/s10593-022-03050-5

  日期：2022.1

  Derivatives of 3-amino-6,7-dihydroferroceno[a]quinolizin-4-one were obtained by the reaction of 3,4-dihydroferroceno[c]pyridines with 4-(ethoxymethylidene)- and 4-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-ones (azlactones) in moderate to good yields. The intermediate products of the addition of 4-(ethoxymethylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one to the alkyl group of 1-alkyl-3,4

  3,4-二氢二茂铁[ c ]吡啶与4-(乙氧基亚甲基)-和4-(3-oxo-2)反应得到3-氨基-6,7-二氢二茂铁[ a ]quinolizin-4-one的衍生物-benzofuran-1(3 H )-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4 H )-ones (azlactones)，产率适中。分离得到4-(乙氧基亚甲基)-2-苯基-1,3-恶唑-5( 4H )-one与1-烷基-3,4-二氢二茂铁[ c ]吡啶的烷基加成的中间产物和特点。4-benzylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4 H )-one 与 3,4-dihydroferroceno[ c] 吡啶导致 3-氨基-2-苯基-3,4,6,7-四氢二茂铁[ a ]quinolizin-4-one 衍生物的形成，其被 DDQ 氧化为 3-氨基-2-苯基-6 ,7-二氢二茂铁[ a
• Easy Route to New Fused Dihydroisoquinoline-Naphthyridinone Frameworks
  作者：Alexander S. Fisyuk、Vladislav Yu. Shuvalov

  DOI：10.1055/a-1993-3714

  日期：2023.4

  The reaction of 1-methyl-3,4-dihydroisoquinolines with azlactone, obtained from hippuric acid and phthalic anhydride, provided 2-(3-benzamido-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)benzoic acids, which were converted into previously unknown dihydroisoquinoline-naphthyridinones by the action of hydrazine hydrate. Further reaction of the prepared naphthyridine-5,7-diones with POCl3 under

  1-甲基-3,4-二氢异喹啉与从马尿酸和邻苯二甲酸酐中得到的吖内酯反应，得到 2-(3-benzamido-4-oxo-6,7-dihydro-4 H - pyrido[2,1- a ]isoquinolin-2-yl)benzoic acids，通过水合肼的作用转化为以前未知的二氢异喹啉-萘啶酮。制备的 naphthyridine-5,7-diones 与 POCl 3在各种条件下进一步反应导致形成 5-chloro-9,10-dihydro-7 H -benzo[ c ]isoquinolino[1,2- g ][1 ,7]naphthyridin-7-ones 或 4,6-dichloro-2-(2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl)benzo[ c][1,7]萘啶。还表明，C-5 位的卤素原子与伯胺和仲胺发生取代反应。
• Erlenmeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 275, p. 3
  作者：Erlenmeyer

  DOI：——

  日期：——
• Ali,M. et al., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 227 - 235
  作者：Ali,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 247. 2-Mercaptoglyoxalines. Part VI. The preparation of mono-and di-carbon-substituted 2-mercaptoglyoxalines by means of the Dakin and West reaction
  作者：R. A. F. Bullerwell、Alexander Lawson

  DOI：10.1039/jr9520001350

  日期：——