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tert-butyl 2-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(hydroxy)methyl)acrylate | 1422263-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(hydroxy)methyl)acrylate
英文别名
Tert-butyl 2-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate;tert-butyl 2-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate
tert-butyl 2-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(hydroxy)methyl)acrylate化学式
CAS
1422263-13-5
化学式
C18H21ClN2O3
mdl
——
分子量
348.829
InChiKey
JEQZRGACZDZPRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 、 2-methyl-2-propanyl 2-iodoacrylate 在 chromium dichloride 、 nickel dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到tert-butyl 2-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(hydroxy)methyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Highly efficient and chemoselective α-iodination of acrylate esters through Morita–Baylis–Hillman-type chemistry
    摘要:
    通过在乙腈中使用 N-碘邻苯二甲酰亚胺、3-奎宁环醇和 KF-Celite 的 MoritaâBaylisâHillman 方案,可以有效地完成各种简单和多功能化丙烯酸酯的化学选择性δ-碘化反应。在优化的条件下,所得到的化合物没有发生降解,因此,δ-碘丙烯酸酯适合用于有机金属反应(即 NozakiâKishiâHiyama 型偶联)。
    DOI:
    10.1039/c2ob27341a
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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