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tert-butyl 2-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(hydroxy)methyl)acrylate
tert-butyl 2-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(hydroxy)methyl)acrylate | 1422263-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(hydroxy)methyl)acrylate
英文别名
Tert-butyl 2-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate;tert-butyl 2-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate
CAS
1422263-13-5
化学式
C
18
H
21
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
348.829
InChiKey
JEQZRGACZDZPRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
64.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛
5-chloro-4-formyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
947-95-5
C
11
H
9
ClN
2
O
220.658
反应信息
作为产物:
描述:
5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛
、 2-methyl-2-propanyl 2-iodoacrylate 在 chromium dichloride 、 nickel dichloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到tert-butyl 2-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(hydroxy)methyl)acrylate
参考文献:
名称:
Highly efficient and chemoselective α-iodination of acrylate esters through Morita–Baylis–Hillman-type chemistry
摘要:
通过在乙腈中使用 N-碘邻苯二甲酰亚胺、3-奎宁环醇和 KF-Celite 的 MoritaâBaylisâHillman 方案,可以有效地完成各种简单和多功能化丙烯酸酯的化学选择性δ-碘化反应。在优化的条件下,所得到的化合物没有发生降解,因此,δ-碘丙烯酸酯适合用于有机金属反应(即 NozakiâKishiâHiyama 型偶联)。
DOI:
10.1039/c2ob27341a
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表征谱图
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1HNMR
质谱
MS
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13CNMR
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IR
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