N,N,4,5-四甲基噻唑-2-胺 | 82721-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N,N,4,5-四甲基噻唑-2-胺
• 中文别名: 2-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
• 英文名称: (4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: (4,5-Dimethyl-thiazol-2-yl)-dimethyl-amin；N,N,4,5-tetramethyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 82721-89-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• mdl: MFCD18816990
• 分子量: 156.252
• InChiKey: SCZMNJUYTYUOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  90-92 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-丁酮 、 二甲基氢胺 在 sodium hydrogensulfide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到N,N,4,5-四甲基噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-（N-单取代和N-二取代的氨基）噻唑的新通用合成

  摘要：

  尽管α-巯基酮与氰胺反应生成取代的2-氨基噻唑，但收率仅在最简单的情况下才令人满意。然而，通过以下一锅法有效地获得了一系列在环或外氮原子上具有取代基的2-氨基噻唑：通过处理O-乙基S -2生成α-巯基酮阴离子的溶液。于20°C的条件下，将二硫代碳酸氧羰基酯与哌啶混合，加入氰胺，并将溶液加热3–6小时。

  DOI：

  10.1039/p19850001623

文献信息

• HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US20140206679A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to a heterocyclic pyridone compound represented by General Formula (I), where the heterocyclic pyridone compound is used as a tyrosine kinase inhibitor, and particularly a c-Met inhibitor. The present invention also relates to intermediates for preparing heterocyclic pyridone compound and a preparation method. The present invention further relates to a pharmaceutical composition containing the heterocyclic pyridone compound as an active ingredient, and a use of the pharmaceutical composition in treatment of diseases associated with tyrosine kinase c-Met, especially cancer associated with c-Met, as a medicament.

  本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物，其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物，以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。
• BROWN, M. D.;GILLON, D. W.;MEAKINS, G. D.;WHITHAM, G. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 8, 444-445
  作者：BROWN, M. D.、GILLON, D. W.、MEAKINS, G. D.、WHITHAM, G. H.

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Cheng Cliff C.

  公开号：US20130164259A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to 1,4-Substituted Piperazine Derivatives, compositions comprising one or more 1,4-Substituted Piperazine Derivatives, and methods of using the 1,4-Substituted Piperazine Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
• PYRIDINO[1,2-A]PYRIMIDONE ANALOGUE USED AS P13K INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20170137420A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Disclosed is a pyridino[1,2-a]pyrimidone analogue used as a PI3K inhibitor. The present invention particularly relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9562060B2
  申请人：——

  公开号：US9562060B2

  公开（公告）日：2017-02-07