5-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylene-1,3-dimethyl-2,4,6-pyrimidinetrione | 302565-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylene-1,3-dimethyl-2,4,6-pyrimidinetrione
• 英文别名: 5-[(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione；5-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 302565-77-1
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 358.784
• InChiKey: BMBZJTYOGICOPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  507.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 P2O5/SiO2 作用下， 反应 0.03h， 以99%的产率得到5-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylene-1,3-dimethyl-2,4,6-pyrimidinetrione
  参考文献：
  名称：

  P 2 O 5 / SiO 2作为有效的非均质材料催化剂 用于合成杂环 烯烃 热导 溶剂无条件

  摘要：

  开发了一种用于合成一系列杂环的高效方法 烯烃来自5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛1的衍生物3a-k和活性亚甲基化合物2A-K ，在P的存在下2 ø 5 /二氧化硅2，下热溶剂无水条件下，在短时间内即可获得高收率。这催化剂 首次使用 X射线衍射 （X射线衍射）， 扫描电子显微镜–能量色散X射线（扫描电镜） 和 透射电子显微镜 （透射电镜）。的稳定性催化剂 被评估 热重分析/差热分析 （热重/DTA） 和 差示扫描量热法 （数码相机）技术。的分子结构烯烃 3a被确认单晶X射线衍射。本方法的优点是产品的产率高，回收率高。催化剂 以及简单的操作程序。

  DOI：

  10.1039/c3cy00095h

文献信息

• Zn(Proline)2-catalyzed Knoevenagel condensation under solvent-free/aqueous conditions and biological evaluation of products
  作者：Zeba N. Siddiqui、T. N. Mohammed Musthafa、Shagufta Praveen、Farheen Farooq

  DOI：10.1007/s00044-010-9376-4

  日期：2011.12

  A novel approach was adopted for the synthesis of series of Knoevenagel condensation products from 5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde with different cyclic active methylene compounds, using water soluble and recyclable Zn(Proline)(2) as a Lewis acid catalyst both under solvent-free condition and using water as a reaction medium in good yields. In each conversion, the catalyst was successfully recovered and recycled without significant loss in yield and selectivity. The compounds were screened for their antimicrobial activity.