5-methyl-3-phenyl-3H-pyrazolo[3',4':2'',3'']pyrido[5'',6'':4',5']pyrimido[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-7-one | 1224967-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-3H-pyrazolo[3',4':2'',3'']pyrido[5'',6'':4',5']pyrimido[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-7-one
• 英文别名: 20-Methyl-18-phenyl-12-thia-1,3,10,14,16,18,19-heptazahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.015,23.017,21]tetracosa-2,4,6,8,10,13,15(23),16,19,21-decaen-24-one
• CAS: 1224967-19-4
• 化学式: C₂₃H₁₃N₇OS
• 分子量: 435.469
• InChiKey: MTMHATBQYWVTHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 、 2-aminopyrimido[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以76%的产率得到5-methyl-3-phenyl-3H-pyrazolo[3',4':2'',3'']pyrido[5'',6'':4',5']pyrimido[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-7-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的嘧啶并[2'，1'：2,3]噻唑并[4,5- b ]喹喔啉衍生物作为消炎和镇痛药

  摘要：

  6- aminothiouracil（处理1）与2,3-二氯喹（2在乙醇中）/ TEA，得到6-氨基-2-（3-氯喹喔啉-2-基硫代）嘧啶-4（3 H ^） -酮（3），将其在DMF中回流，得到2-氨基嘧啶基[2'，1'：2，3]噻唑并[4，5 - b ]喹喔啉-4-酮（4）。化合物4被用作一个新的嘧啶并合成的关键中间体[2'，1'：2,3]噻唑并[4,5- b ]喹喔啉衍生物5 - 14 经由与2-氯苯甲醛，2- chlorocyclohex反应-1-烯甲醛，2-氯苯甲酸，2,4-二氯苯甲酸，5-氯-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-甲醛，2-氯-4,6-二甲基烟腈，α，β-不饱和酮和异烟醛。通过IR，NMR和质谱分析表征了新合成的化合物的化学结构。还对这些化合物的镇痛和抗炎活性进行了筛选。其中有些化合物（的3，4，9，10和12 - 14）显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.042

文献信息

• Synthesis of some new pyrimido[2′,1′:2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline derivatives as anti-inflammatory and analgesic agents
  作者：A.A. Abu-Hashem、M.A. Gouda、F.A. Badria

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.042

  日期：2010.5

  6-aminothiouracil (1) with 2,3-dichloroquinoxaline (2) in ethanol/TEA afforded 6-amino-2-(3-chloroquinoxalin-2-ylthio)pyrimidin-4(3H)-one (3), which was refluxed in DMF to give 2-aminopyrimido[2′,1′:2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline-4-one (4). Compound 4 was utilized as a key intermediate for the synthesis of a new pyrimido[2′,1′:2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline derivatives 5–14 via the reaction with 2-chlorobenzaldehyde

  6- aminothiouracil（处理1）与2,3-二氯喹（2在乙醇中）/ TEA，得到6-氨基-2-（3-氯喹喔啉-2-基硫代）嘧啶-4（3 H ^） -酮（3），将其在DMF中回流，得到2-氨基嘧啶基[2'，1'：2，3]噻唑并[4，5 - b ]喹喔啉-4-酮（4）。化合物4被用作一个新的嘧啶并合成的关键中间体[2'，1'：2,3]噻唑并[4,5- b ]喹喔啉衍生物5 - 14 经由与2-氯苯甲醛，2- chlorocyclohex反应-1-烯甲醛，2-氯苯甲酸，2,4-二氯苯甲酸，5-氯-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-甲醛，2-氯-4,6-二甲基烟腈，α，β-不饱和酮和异烟醛。通过IR，NMR和质谱分析表征了新合成的化合物的化学结构。还对这些化合物的镇痛和抗炎活性进行了筛选。其中有些化合物（的3，4，9，10和12 - 14）显示出有希望的活性。