3-methyl-1-phenyl-4-(thiophen-2-yl)indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-c]pyrazol-5-one | 1016225-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-4-(thiophen-2-yl)indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-c]pyrazol-5-one
• 英文别名: 3-methyl-4-(thiophen-2-yl)-1-phenylindeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(1H)-one；3-methyl-1-phenyl-4-(thiophen-2-yl)-5-oxoindeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrazole；12-Methyl-14-phenyl-10-thiophen-2-yl-13,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one；12-methyl-14-phenyl-10-thiophen-2-yl-13,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one
• CAS: 1016225-49-2
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃OS
• 分子量: 393.469
• InChiKey: WYMAWSWFGCZRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 1,3-茚满二酮 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以97%的产率得到3-methyl-1-phenyl-4-(thiophen-2-yl)indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-c]pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  水性介质中茚三酮[2'，1'：5,6]吡啶[2,3-d]吡唑衍生物的三组分一锅合成

  摘要：

  通过醛，5-氨基-3-甲基-1-1-苯基吡唑和1,3的三组分反应合成了一系列茚并[2'，1'：5,6]吡啶基[2,3- d ]吡唑-在水介质中存在SDS的茚二酮。结构经IR，1 H NMR，高分辨率质谱表征，并通过X射线衍射分析进一步证实。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900075

文献信息

• A facile synthesis of furo[3,4-<i>e</i>]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-5(7<i>H</i>)-one derivatives via three-component reaction in ionic liquid without any catalyst
  作者：Da-Qing Shi、Fang Yang、Sai-Nan Ni

  DOI：10.1002/jhet.103

  日期：2009.5

  A series of furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one and indeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(1H)-one derivatives were synthesized via the three-component reaction of an aldehyde, 5-aminopyrazole and either tetronic acid or 1,3-indanedione in ionic liquid without any catalyst. The structures of the products have been established by spectroscopic data and further confirmed by X-ray diffraction

  一系列呋喃并[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（7 H）-一和茚并[2,1- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（1通过醛的三组分反应合成了H）-一衍生物，5-氨基吡唑和tetronic酸或无需任何催化剂的离子液体中的1,3-茚满二酮。产品的结构已通过光谱数据确定，并通过X射线衍射分析进一步证实。该方法的优点是后处理更容易，反应条件温和，产率高以及对环境无害。J. Heterocyclic Chem。，46，469（2009）。
• A novel and efficient one-pot synthesis of furo[3′,4′:5,6]pyrido[2,3-c]pyrazole derivatives using organocatalysts
  作者：Chun-Ling Shi、Da-Qing Shi、Sung Hong Kim、Zhi-Bin Huang、Shun-Jun Ji、Min Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.053

  日期：2008.3

  A novel approach to one-pot synthesis of dihydrofuro[3′,4′:5,6]pyrido[2,3-c]pyrazole and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-c]pyrazole derivatives have been investigated using organocatalysts that are recyclable. This new protocol has the advantages of environmental friendliness, higher yield, low cost, as well as convenient operation. The catalytic efficiency of various small organocatalysts such as l-proline

  一锅合成二氢呋喃[3'，4'：5,6]吡啶[2,3- c ]吡唑和茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3- c]的新方法已经使用可回收的有机催化剂研究了对吡唑衍生物。该新协议具有环境友好，产量高，成本低以及操作方便的优点。还研究了各种小的有机催化剂，例如l-脯氨酸，反式-4-羟基-1-脯氨酸，l-硫代脯氨酸，辛可尼定，（+）-辛可宁和dl-2-苯基甘氨酸的催化效率。