methyl N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)formimidate | 1469982-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)formimidate
• 英文别名: methyl N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)methanimidate
• CAS: 1469982-73-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: FWHHTRRETCVTOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 methyl N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)formimidate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1-methyl-3,7-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-d]pyridine-6,8(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free Synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-d]pyridine Derivatives by Aza-Diels-Alder Reaction

  摘要：

  通过以二甲苯为溶剂，利用5-氨基吡唑、DMF-DMA（或TMOF）与N-芳基马来酰亚胺的无催化剂双组分和一锅法反应，合成了一系列吡唑并[3,4-b]吡咯并[3,4-d]吡啶衍生物。该方法相较于其他测试过的方法，在反应条件更温和、操作更简便、反应时间更短及产率良好等方面表现出优势。

  DOI：

  10.2174/1570178611310050006
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 原甲酸三甲酯 反应 4.0h， 以97%的产率得到methyl N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)formimidate
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free Synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-d]pyridine Derivatives by Aza-Diels-Alder Reaction

  摘要：

  通过以二甲苯为溶剂，利用5-氨基吡唑、DMF-DMA（或TMOF）与N-芳基马来酰亚胺的无催化剂双组分和一锅法反应，合成了一系列吡唑并[3,4-b]吡咯并[3,4-d]吡啶衍生物。该方法相较于其他测试过的方法，在反应条件更温和、操作更简便、反应时间更短及产率良好等方面表现出优势。

  DOI：

  10.2174/1570178611310050006

文献信息

• Catalyst-free Synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-d]pyridine Derivatives by Aza-Diels-Alder Reaction
  作者：Jairo Quiroga、Angela Valencia、Alfredo Perez、Jaime Galvez、Rodrigo Abonia、Braulio Insuasty

  DOI：10.2174/1570178611310050006

  日期：2013.5.1

  A series of pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-d]pyridine derivatives was synthesized via catalyst-free bi-component and one-pot reactions of 5-aminopyrazoles, DMF-DMA (or TMOF) and N-arylmaleimides in xylene as solvent. This protocol showed advantages of milder reaction conditions, easier work-up, shorter reaction times and good yields, over other approaches tested.

  通过以二甲苯为溶剂，利用5-氨基吡唑、DMF-DMA（或TMOF）与N-芳基马来酰亚胺的无催化剂双组分和一锅法反应，合成了一系列吡唑并[3,4-b]吡咯并[3,4-d]吡啶衍生物。该方法相较于其他测试过的方法，在反应条件更温和、操作更简便、反应时间更短及产率良好等方面表现出优势。