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3-methyl-1-phenyl-7-phenylamino-1H-1,2,5,8,8a-pentaaza-as-indacene-6-carboxylic acid (3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-amide | 1224702-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-phenyl-7-phenylamino-1H-1,2,5,8,8a-pentaaza-as-indacene-6-carboxylic acid (3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-amide
英文别名
11-anilino-N-(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-5-methyl-3-phenyl-1,3,4,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,7,9,11-pentaene-10-carboxamide
3-methyl-1-phenyl-7-phenylamino-1H-1,2,5,8,8a-pentaaza-as-indacene-6-carboxylic acid (3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-amide化学式
CAS
1224702-03-7
化学式
C30H26N8O2S
mdl
——
分子量
562.655
InChiKey
YFISNJJISJGFMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛5-amino-3-phenylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-amideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到3-methyl-1-phenyl-7-phenylamino-1H-1,2,5,8,8a-pentaaza-as-indacene-6-carboxylic acid (3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    基于4,5,6,7-四氢苯并噻吩基团的一些新型噻唑和吡唑衍生物的合成和抑菌活性
    摘要:
    通过2-(2-氰基-乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酰胺的反应分两步制备2-(5-氧噻唑啉酮)-氰基乙酰胺衍生物3(1)与异硫氰酸苯酯和氯乙酰氯,在吡啶中与对甲苯基重氮鎓氯化物重氮偶合,得到相应的肼基衍生物4。同样,3与对茴香醛缩合得到相应的芳基衍生物5。用硫酸二甲酯处理2,得到乙烯酮N,S-缩醛9,其得到5-氨基吡唑衍生物10用水合肼处理后。化合物10被用作关键中间体为吡唑并合成咪唑并[5,1-C] [1,2,4]三嗪13A,b,吡唑并[5,1-a]嘧啶14 - 17和pyrolo吡唑18个衍生物。最后,将1与DMF-DMA缩合,得到相应的丙烯酰胺衍生物19,当与水合肼一起加热时,得到相应的吡唑衍生物20。所有新合成的化合物均作为抗微生物剂进行了评估;他们中有些人表现出令人鼓舞的活动。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.12.020
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