(Z)-ethyl 2-(2-cyano-2-(5-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate | 1286216-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(2-cyano-2-(5-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[[(2Z)-2-cyano-2-(5-oxo-3-phenyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 1286216-33-8
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₄S₂
• 分子量: 467.569
• InChiKey: WYVSGUQNKJDPAB-JWGURIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(2-cyano-2-(5-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 、 对二甲氨基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到ethyl 2-((Z)-2-cyano-2-((Z)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-5-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑烷和噻唑烷酮衍生物的合成、表征、抗氧化和抗肿瘤评价

  摘要：

  2-(2-氰基-乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯(2)被用作合成硫代氨基甲酰基衍生物3的关键中间体，通过其与异硫氰酸苯酯。用氯乙酰氯处理 3 得到噻唑烷 - 5 - 4。化合物 7 与不同的 α-卤代羰基化合物反应得到噻唑烷 8a、b 和噻唑烷 - 4-one 衍生物 9. 用适当的芳香醛和甲苯基处理 4重氮氯化物分别提供了相应的噻唑烷-5-one 衍生物 5a、b 和 6。化合物2与2-巯基乙酸反应得到噻唑啉-4-1衍生物10。最后，通过化合物2与异硫氰酸苯酯/硫反应得到噻唑啉11。标题化合物通过元素分析和光谱数据表征。一些化合物的量子力学计算已经完成并用于抗氧化和抗肿瘤研究，而其中一些表现出有希望的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000165
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (Z)-ethyl 2-(2-cyano-2-(5-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑烷和噻唑烷酮衍生物的合成、表征、抗氧化和抗肿瘤评价

  摘要：

  2-(2-氰基-乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯(2)被用作合成硫代氨基甲酰基衍生物3的关键中间体，通过其与异硫氰酸苯酯。用氯乙酰氯处理 3 得到噻唑烷 - 5 - 4。化合物 7 与不同的 α-卤代羰基化合物反应得到噻唑烷 8a、b 和噻唑烷 - 4-one 衍生物 9. 用适当的芳香醛和甲苯基处理 4重氮氯化物分别提供了相应的噻唑烷-5-one 衍生物 5a、b 和 6。化合物2与2-巯基乙酸反应得到噻唑啉-4-1衍生物10。最后，通过化合物2与异硫氰酸苯酯/硫反应得到噻唑啉11。标题化合物通过元素分析和光谱数据表征。一些化合物的量子力学计算已经完成并用于抗氧化和抗肿瘤研究，而其中一些表现出有希望的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000165