2,3-dibenzoyl-1-cyclohexyl-aziridine | 95130-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dibenzoyl-1-cyclohexyl-aziridine
• 英文别名: C,C'-diphenyl-C,C'-(1-cyclohexyl-aziridine-2,3-diyl)-bis-methanone；(1-Cyclohexylaziridine-2,3-diyl)bis(phenylmethanone)；(3-benzoyl-1-cyclohexylaziridin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 95130-32-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: IRYDNJWLTHHGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibenzoyl-1-cyclohexyl-aziridine 在 6-甲基孕烯醇酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3,5-dicyclohexyl-4,6-diphenyl-3,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-d]oxazol-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  对亚硝基苯酚与2-芳酰基氮丙啶的反应一步合成3,5-二氢-2 H-吡咯并[3,4- d ]恶唑

  摘要：

  在2-或3-位带有电子释放取代基的1-烷基-2-芳酰基-3-芳基氮丙啶与取代的对亚硝基苯酚反应，生成3,5-二氢-2 H-吡咯并[3,4- d ]恶唑。硝酮，芳基和芳酰基亚胺作为次要产物的分离支持以两个连续的1,3-偶极加成来解释反应，其中第二个区域特异性加成是自催化的，随后是Paal-Knorr缩合反应。

  DOI：

  10.1039/p19720001459

文献信息

• One-step synthesis of 3,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-d]oxazoles by reaction of p-nitrosophenols with 2-aroylaziridines
  作者：J. W. Lown、M. H. Akhtar

  DOI：10.1039/p19720001459

  日期：——

  Reaction of 1-alkyl-2-aroyl-3-arylaziridines, bearing electron-releasing substituents in the 2- or 3-positions, with substituted p-nitrosophenols give 3,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-d]oxazoles. The isolation of nitrones and aryl and aroyl imines as secondary products supports the interpretation of the reaction in terms of two consecutive 1,3-dipolar additions, in which the second regiospecific addition

  在2-或3-位带有电子释放取代基的1-烷基-2-芳酰基-3-芳基氮丙啶与取代的对亚硝基苯酚反应，生成3,5-二氢-2 H-吡咯并[3,4- d ]恶唑。硝酮，芳基和芳酰基亚胺作为次要产物的分离支持以两个连续的1,3-偶极加成来解释反应，其中第二个区域特异性加成是自催化的，随后是Paal-Knorr缩合反应。