3,3-diphenyl-9-methoxy-3H-naphtho[2,1-b]pyran | 152151-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-9-methoxy-3H-naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: D-9-methoxy-3,3-diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran；9-Methoxy-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene；9-methoxy-3,3-diphenylbenzo[f]chromene
• CAS: 152151-62-7
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂
• mdl: MFCD00357753
• 分子量: 364.444
• InChiKey: OJGAPOUOIVYMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘 、 1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以25.6%的产率得到3,3-diphenyl-9-methoxy-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of spiro[naphthopyran-7′H-benzocyclohepta-5′,8′-dienes]

  摘要：

  A series of spironaphthopyrans has been synthesised by the acid-catalysed condensation between either a substituted 1-naphthol or 2-naphthol and the propargylic alcohol derived from the addition of lithium trimethylsilylacetylide to a 7H-benzocycloheptan-7-one with subsequent in situ silyl group removal. The photochromism of the novel spironaphthopyrans was characterised by a bathochromically shifted lambda(max) coupled with a relatively quick initial fade of the photogenerated species relative to the comparable diphenyl substituted model compounds. After initial fading a relatively intense residual colour persisted for the spironaphthopyrans. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.03.031

文献信息

• PHOTOCHROMIC NAPHTHOPYRANS
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：EP0628064B1

  公开（公告）日：1999-04-07
• EP0628064A4
  申请人：——

  公开号：EP0628064A4

  公开（公告）日：1995-02-08
• US5238981A
  申请人：——

  公开号：US5238981A

  公开（公告）日：1993-08-24
• US5369158A
  申请人：——

  公开号：US5369158A

  公开（公告）日：1994-11-29
• US5585042A
  申请人：——

  公开号：US5585042A

  公开（公告）日：1996-12-17