摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(N-(4-aminobutyryl))aminobutyric acid | 98998-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(N-(4-aminobutyryl))aminobutyric acid
英文别名
4-<(4-Amino-butyryl)-amino>-buttersaeure;4-(4-amino-butyrylamino)-butyric acid;4-(4-Amino-butyrylamino)-buttersaeure;4-(4-Aminobutanoylamino)butanoic acid
4-(N-(4-aminobutyryl))aminobutyric acid化学式
CAS
98998-63-1
化学式
C8H16N2O3
mdl
——
分子量
188.227
InChiKey
SJFMZANOVDLMFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(N-(4-aminobutyryl))aminobutyric acid盐酸乙醚 作用下, 生成 4-(4-phenylsulfanylcarbonylamino-butyrylamino)-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Noguchi et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 463,464
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-Phthalimido-butyryl)-4-amino-buttersaeure 在 乙醇一水合肼 作用下, 生成 4-(N-(4-aminobutyryl))aminobutyric acid
    参考文献:
    名称:
    Murahashi et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 1521
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-(N-(4-氨基丁酰基))-氨基丁酸的制备方法 及应用
    申请人:山东省食品药品检验研究院
    公开号:CN104649929B
    公开(公告)日:2016-03-23
    本发明提供一种4-(N-(4-氨基丁酰基))-氨基丁酸的制备方法及应用。以氨酪酸(GABA)为起始原料,经酯化保护、卡特缩合、氢氧化钠及钯碳氢化还原脱保护等反应,制得4-(N-(4-氨基丁酰基))-氨基丁酸,制备得到的4-(N-(4-氨基丁酰基))-氨基丁酸主要用于氨酪酸原料及氨酪酸制剂中4-(N-(4-氨基丁酰基))-氨基丁酸含量的检测,氨酪酸制剂包括氨酪酸注射液、氨酪酸氯化钠注射液和注射用氨酪酸等。本发明制备方法原料易得,反应条件简单,操作方便,产率和纯度高,适合于4-(N-(4-氨基丁酰基))-氨基丁酸在实验室及中试规模的产业化生产,产品性质稳定,适合于氨酪酸及相关制剂检查使用。
  • [EN] ISOXAZOLES WITH NOOTROPIC ACTIVITY
    申请人:ZAMBON GROUP S.P.A.
    公开号:WO1988009330A1
    公开(公告)日:1988-12-01
    (EN) Compounds with nootropic activity of formula (I) (wherein R, R1 and n have the meanings reported in the specification), pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and their therapeutic use are described.(FR) Composés à activité nootropique de formule (I) (dans laquelle R, R1 et $i(n) ont les notations données dans la description ), leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi que procédés pour leur préparation et leur usage thérapeutique.
    化合物公式(I)具有神经营养活性(其中R,R1和n的含义如规范所述),其药学上可接受的盐,以及其制备方法和治疗用途。
  • APPLICATION OF ACYLATED DERIVATIVE OF AMINO ACID IN PREPARATION OF ANIMAL FEED ADDITIVE
    申请人:Peng, Xianfeng
    公开号:EP3878287A1
    公开(公告)日:2021-09-15
    The present invention provides a use of an acylated derivative of an amino acid in preparing animal feed additive. The acylated derivative of the amino acid or a racemate, stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a solvate, and a feed-acceptable salt thereof of the present invention has a structure represented by formula (I). The acylated derivative of the amino acid or the racemate, the stereoisomer, the geometric isomer, the tautomer, the solvate, and the feed-acceptable salt thereof provided in the present invention may be used as an animal feed additive, and has a good effect of improving production performance of animals.
    本发明提供了一种氨基酸酰化衍生物在制备动物饲料添加剂中的用途。本发明的氨基酸酰化衍生物或其外消旋体、立体异构体、几何异构体、同分异构体、溶质和饲料可接受盐的结构由式(I)表示。 本发明提供的氨基酸的酰化衍生物或外消旋物、立体异构体、几何异构体、同分异构体、溶出物及其饲料可接受盐可用作动物饲料添加剂,并具有提高动物生产性能的良好效果。
  • The Use of D2 and Deuterated Water for the Introduction of a Label into 4-Aminobutanoic Acid
    作者:V. P. Shevchenko、K. V. Shevchenko、L. A. Andreeva、I. Yu. Nagaev、N. F. Myasoedov
    DOI:10.1134/s1066362224010132
    日期:2024.2
    deuterium into 4-aminobutanoic acid (GABA) has been studied. The use of D2O at 200°C makes it possible to introduce into GABA an average of about 0.5 deuterium atoms, D2O with trifluoroacetic acid (1 : 1) at 250°C, an average 1.49 deuterium atoms with a yield of 15%. The solid-phase method permits introducing about 3 deuterium atoms per GABA molecule. During isotopic exchange with D2O, the use of a palladium–rhodium
    摘要 研究了将氘掺入 4-氨基丁酸 (GABA) 的效率。在200℃下使用D 2 O使得可以在GABA中引入平均约0.5个氘原子,在250℃下使用D 2 O与三氟乙酸(1:1),平均引入1.49个氘原子,产率为15%。固相方法允许每个 GABA 分子引入约 3 个氘原子。在与D 2 O的同位素交换过程中,使用经氘气预处理的钯-铑混合物可以生产出氘含量为4.5-4.6个原子的[D]GABA。但在这两种情况下,[D]GABA 的产量都很低。 [D]GABA 的制备需要额外的支持。将GABA应用于沸石时获得了最好的结果。使用 D 2 O 和经氘气预处理的 5% Pd/BaSO 4 –GABA-沸石,可以生产平均含量为 1.5–2.0 个氘原子的 [D]GABA,产率约为 30%。
  • ISOXAZOLES WITH NOOTROPIC ACTIVITY
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP0317588B1
    公开(公告)日:1991-08-07
查看更多

同类化合物

(-)-N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酰基]-L-亮氨酸甲酯 鹅肌肽硝酸盐 非诺贝特杂质C 霜霉灭 阿洛西克 阿沙克肽 阿拉泊韦 门冬氨酸缩合物 铬酸酯(1-),二[3-[(4,5-二氢-3-甲基-5-羰基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-4-羟基-N-苯基苯磺酰氨酸根(2-)]-,钠 钠(6S,7S)-3-(乙酰氧基甲基)-8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 金刚西林 醋酸胃酶抑素 酪蛋白 酪氨酰-脯氨酰-N-甲基苯丙氨酰-脯氨酰胺 透肽菌素A 连氮丝菌素 远霉素 达福普丁甲磺酸复合物 达帕托霉素 辛基[(3S,6S,9S,12S,15S,21S,24S,27R,33aS)-12,15-二[(2S)-丁烷-2-基]-24-(4-甲氧苄基)-2,8,11,14,20,27-六甲基-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-十羰基-3,6,21-三(丙烷-2-基)三十二氢吡啶并[1,2-d][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28]氧杂九氮杂环三十碳十五烯并 谷胱甘肽磺酸酯 谷氨酰-天冬氨酸 表面活性肽 葫芦脲 水合物 葫芦[7]脲 葚孢霉酯I 荧光减除剂(OBA) 苯甲基3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃甘露糖苷盐酸 苯唑西林钠单水合物 苯乙胺,b-氟-a,b-二苯基- 苯乙胺,4-硝基-,共轭单酸(9CI) 苯丙氨酰-甘氨酰-缬氨酰-苄氧喹甲酯-丙氨酰-苯基丙氨酸甲酯 苯丙氨酰-甘氨酰-组氨酰-苄氧喹甲酯-丙氨酰-苯基丙氨酸甲酯 苯丙氨酰-beta-丙氨酸 苯丁抑制素盐酸盐 苄氧羰基-甘氨酰-肌氨酸 芴甲氧羰基-4-叔丁酯-L-天冬氨酸-(2-羟基-4-甲氧基)苄基-甘氨酸 艾默德斯 腐草霉素 脲-甲醛氨酸酯(1:1:1) 胃酶抑素 A 肠螯素铁 肌肽盐酸盐 肌氨酰-肌氨酸 聚普瑞锌杂质7 罗米地辛 缬氨霉素 绿僵菌素D 绿僵菌素C 绿僵菌素 B