2,3,4-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-1-O-propargyl-α-L-fucopyranoside, | 1419178-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-1-O-propargyl-α-L-fucopyranoside,
• 英文别名: TBDMS(-2)[TBDMS(-3)][TBDMS(-4)]Fuc(a)-O-prop-2-ynyl；[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-6-prop-2-ynoxyoxan-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1419178-10-1
• 化学式: C₂₇H₅₆O₅Si₃
• 分子量: 544.995
• InChiKey: HJNBITGXTDAJLX-UDIRQSBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-thio-β-L-fucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 2,3,4-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-1-O-propargyl-α-L-fucopyranoside,
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成的完全和部分保护的岩藻糖基供体的开发。

  摘要：

  完全和部分终止使用描述了丁基丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护的岩藻糖硫糖苷作为寡糖合成的糖基供体。制备了三甲硅烷基和二甲硅烷基保护的硫代糖苷供体，并研究了它们在一系列活化条件下的反应性。发现两个甲硅烷基保护的供体均提供所需α产物的良好产率，并且可以在不饱和键存在下除去甲硅烷基保护基。发现二甲硅烷基保护的供体表现为有效的，部分保护的糖基供体。介绍了这些新捐助者的综合范围和局限性。将两个供体均用于在异头位置显示炔丙基的Lewis X三糖的合成。

  DOI：

  10.1021/jo302487c