4-[¹⁸F]fluorobut-2-yne-1-yl tosylate | 1470090-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[¹⁸F]fluorobut-2-yne-1-yl tosylate
• 英文别名: 4-(18F)fluoranylbut-2-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1470090-86-8
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₃S
• 分子量: 241.273
• InChiKey: NGRCSJKBTMYMPD-DWSYCVKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[¹⁸F]fluorobut-2-yne-1-yl tosylate 、 3β-p-tolyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2β-carboxylic acid methyl ester 在 lithium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [18F]PR04.MZ
  参考文献：
  名称：

  [18F]FE-β-CIT 和 [18F]PR04.MZ 的两步放射合成

  摘要：

  可卡因衍生的多巴胺再摄取抑制剂 FE-β-CIT（8-（2-氟乙基）-3-（4-碘苯基）-8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷-2-羧酸甲酯）（1）和PR04.MZ(8-(4-fluorobut-2-ynyl)-3-p-tolyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-羧酸甲酯)(2)用(18)F-标记氟使用两步法。2-[(18)F] Fluoroethyltosylate 和 4-[(18)F]fluorobut-2-yne-1-yl tosylate 分别用作标记试剂。在约 25% 的非化学物质中合成 100 分钟后获得放射化学纯 (>98%) [(18)F]FE-β-CIT 和 [(18)F]PRD04.MZ (32-86 GBq/µmol) - 衰减校正的总产量。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3032
• 作为产物：
  描述：

  2-butyne-1,4-ditosylate 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 4-[¹⁸F]fluorobut-2-yne-1-yl tosylate
  参考文献：
  名称：

  [18F]FE-β-CIT 和 [18F]PR04.MZ 的两步放射合成

  摘要：

  可卡因衍生的多巴胺再摄取抑制剂 FE-β-CIT（8-（2-氟乙基）-3-（4-碘苯基）-8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷-2-羧酸甲酯）（1）和PR04.MZ(8-(4-fluorobut-2-ynyl)-3-p-tolyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-羧酸甲酯)(2)用(18)F-标记氟使用两步法。2-[(18)F] Fluoroethyltosylate 和 4-[(18)F]fluorobut-2-yne-1-yl tosylate 分别用作标记试剂。在约 25% 的非化学物质中合成 100 分钟后获得放射化学纯 (>98%) [(18)F]FE-β-CIT 和 [(18)F]PRD04.MZ (32-86 GBq/µmol) - 衰减校正的总产量。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3032

文献信息

• WO2008059349A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• J. Label Compd. Radiopharm 2013, 56 356-359
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Two-step radiosynthesis of [¹⁸F]FE-<i>β</i>-CIT and [¹⁸F]PR04.MZ
  作者：Patrick J. Riss、Sabine Hoehnemann、Markus Piel、Frank Roesch

  DOI：10.1002/jlcr.3032

  日期：2013.6.15

  FE-β-CIT (8-(2-fluoroethyl)-3-(4-iodophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester) (1) and PR04.MZ(8-(4-fluorobut-2-ynyl)-3-p-tolyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester) (2) were labelled with (18)F-fluorine using a two-step route. 2-[(18)F]Fluoroethyltosylate and 4-[(18)F]fluorobut-2-yne-1-yl tosylate were used as labelling reagents, respectively. Radiochemically

  可卡因衍生的多巴胺再摄取抑制剂 FE-β-CIT（8-（2-氟乙基）-3-（4-碘苯基）-8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷-2-羧酸甲酯）（1）和PR04.MZ(8-(4-fluorobut-2-ynyl)-3-p-tolyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-羧酸甲酯)(2)用(18)F-标记氟使用两步法。2-[(18)F] Fluoroethyltosylate 和 4-[(18)F]fluorobut-2-yne-1-yl tosylate 分别用作标记试剂。在约 25% 的非化学物质中合成 100 分钟后获得放射化学纯 (>98%) [(18)F]FE-β-CIT 和 [(18)F]PRD04.MZ (32-86 GBq/µmol) - 衰减校正的总产量。