N,N,N’,N’-四羟乙基乙二胺 | 140-07-8

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 偶联剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,N’,N’-四羟乙基乙二胺
• 中文别名: 四羟乙基乙二胺；N,N,N',N'-四(2-羟乙基)乙二胺；N,N,N',N'-四羟乙基乙二胺；N,N,N'N'-四(2-羟乙基)乙二胺；N,N,N',N'-四双(2-羟乙基)乙二胺；2,2’,2’’,2’’’-(1,2-乙二基二硝基)四乙醇；乙二胺四乙醇；2,2",2"",2"""-(1,2-乙二基二硝基)四乙醇；N,N,N",N"-四羟乙基乙二胺
• 英文名称: 2,2',2'',2'''-ethane-1,2-diylbisazanediyl-tetrakis-ethanol
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine；N,N,N’,N’-tetrakis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine；2-[2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
• CAS: 140-07-8
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂O₄
• mdl: MFCD00002854
• 分子量: 236.312
• InChiKey: BYACHAOCSIPLCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  ~280 °C
• 密度：
  1.1 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  110 °C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、干燥且充满惰性气体的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N,N′,N′-四(2-羟乙基)乙二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
THEED
2,2′,2″,2″′-(Ethylenedinitrilo)tetraethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: THEED
别名
2,2′,2″,2″′-(Ethylenedinitrilo)tetraethanol
: C10H24N2O4
分子式
: 236.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
280 °C
g) 闪点
99 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.1 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质： 这是一种无色至浅黄色的粘稠状液体，能与水以任意比例互溶。

用途： 四羟乙基乙二胺可用作高分子材料合成用引发剂、抗菌型镜面护理液组成部分以及钢笔和油性笔墨水的组成成分。

合成方法： 一种N,N,N',N'-四(2-羟乙基)乙二胺的合成方法，步骤如下：

1. 将乙二胺、环氧乙烷、环核苷酸和保护剂在色泽(Pt-Co)为4.5、pH值(1%)为9.8、粘度(20°C)为6500mPa.s、羟值为6.5mgKOH/g的条件下合成粗产品；

2. 通过精制得到纯的四羟乙基乙二胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N’,N’-四羟乙基乙二胺 在 propan-1-olate,zirconium(4+) 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 Zr₂(TOEED)₂
  参考文献：
  名称：

  WATER-STABLE COMPOUNDS, CATALYSTS AND CATALYSED REACTIONS

  摘要：

  本发明提供了一种在存在Lewis酸催化剂的情况下进行Lewis酸催化的有机反应的方法，该Lewis酸催化剂包括具有以下公式的金属有机化合物：M(HO(CR1R2)z)a(O(CR1R2)z)bY—(CR3R4)χ-Y((CR1R2)zO)c((CR1R2)zOH)d.nR5OH（公式I），其中：M是金属原子，优选钛、锆、铪或铁(III)；Y选自P和N，但非常优选N；每个R1、R2、R3和R4独立地选自H、烷基、芳基、取代烷基或取代芳基；R5是氢、烷基、羟基功能化的烷基、聚氧烷基部分、R6O或R7COO，其中R6和R7各自可以代表H、烷基、芳基或烷基芳基；d和a各自是O或1，b和c各自是1或2，b+c等于M的价，a+b+c+d=4，每个z独立地是1、2、3或4；x代表Y原子之间最少的C原子数，是2或3，n是0到4之间的数。金属有机化合物在水中形成稳定的含水物，保留了Lewis酸催化性质。

  公开号：

  US20100292449A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基二乙醇胺 生成 N,N,N’,N’-四羟乙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  CHAKMA, AMITABHA;MEISEN, AXEL, J. CHROMATOGR., 457,(1988) C. 287-297

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 、 苄胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 N,N,N’,N’-四羟乙基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以63%的产率得到N-benzyl-3-methylbut-3-en-2-imine
  参考文献：
  名称：

  用于取代哌啶、托烷和氮杂双环 [3.1.0] 系统立体选择性合成的不稳定的偶氮甲碱叶立德

  摘要：

  密集取代的 2-甲硅烷基-1,2-二氢吡啶的酸处理为反应性偶氮甲碱叶立德提供了一种新的方便的入口，可以 (1) 以高立体选择性质子化和还原得到哌啶，(2) 参与 [3 + 2]偶极环加成得到托烷，和 (3) 经历类似纳扎罗夫的 6-π 电环化，还原后得到 2-氮杂双环 [3.1.0] 系统。

  DOI：

  10.1021/ja312311k

文献信息

• Efficient Water Reduction with sp³ -sp³ Diboron(4) Compounds: Application to Hydrogenations, H-D Exchange Reactions, and Carbonyl Reductions
  作者：Mathias Flinker、Hongfei Yin、René W. Juhl、Espen Z. Eikeland、Jacob Overgaard、Dennis U. Nielsen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201709685

  日期：2017.12.11

  demonstrated by conducting a series of selective reductions of alkynes and alkenes, and hydrogen–deuterium exchange reactions using two‐chamber reactors. Finally, as the water reduction reaction generates an intermediate borohydride species, a range of aldehydes and ketones were reduced by using water as the hydride source.

  合成了一系列结晶的sp 3 -sp 3 diboron（4）化合物，它们显示出促进形成二氢的水的简便还原。通过对乙炔和烯烃进行一系列的选择性还原，以及使用两室反应器进行氢-氘交换反应，证明了这些二硼作为简单有效的二氢和二氘源的应用。最后，由于水还原反应生成了中间的硼氢化物，通过使用水作为氢化物源，可以还原一系列醛和酮。
• MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20180059545A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.

  在一个首选实施例中，提供了包含以下化学式（I）结构的聚合物： 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。
• Tuning the Condensation Degree of {Fe^III_<i>n</i>} Oxo Clusters via Ligand Metathesis, Temperature, and Solvents
  作者：Olga Botezat、Jan van Leusen、Paul Kögerler、Svetlana G. Baca

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00994

  日期：2018.7.2

  [Fe12O6(teda)4Cl8]·6(CHCl3) (3), [Fe22O16(OH)2(O2CCHMe2)18(bdea)6(EtO)2(H2O)2]·2(EtOH)·5(MeCN)·6(H2O) (4), and [Fe22O14(OH)4(O2CCHMe2)18(mdea)6(EtO)2(H2O)2](NO3)2·EtOH·H2O (5), where tedaH4 = N,N,N′,N′-tetrakis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine; thmeH3 = 1,1,1-tris(hydroxymethyl)ethane; mdeaH2 = N-methyldiethanolamine; and bdeaH2 = N-butyldiethanolamine. Complete carboxylate metathesis in the Fe3} precursor

  三核μ 3 -氧代-中心的铁（III）异丁簇容易地与单釜合成条件下多元醇的有机配体反应。根据配体，溶剂和温度，分离出一系列六，十二碳和十二碳六烯氧基氧-羟基缩合产物，形式为（mdeaH 3）2 [Fe 6 O（thme）4 Cl 6 ]· 0.5（MeCN）·0.5（H 2 O）（1），[Fe 12 O 4（OH）2（teda）4（N 3）4（MeO）4 ] N 3（NO 3）0.5（MeO）0.5 ·2.5（H 2 O）（2），[Fe 12 O 6（teda）4 Cl 8 ]·6（CHCl 3）（3），[Fe 22 O 16（OH）2（O 2 CCHMe 2）18（bdea）6（EtO）2（H 2 O）2 ]·2（EtOH）·5（MeCN）·6（H 2 O）（4）和[Fe 22 O 14（OH）4（ O 2 CCHMe 2）18（mdea）6（EtO）2（H 2 O）2 ]（NO 3）2
• [EN] ARTEMISININ-DERIVED TRIMERS AND TETRAMERS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] TRIMÈRES ET TÉTRAMÈRES DÉRIVÉS D'ARTÉMISININE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ZHAO MING

  公开号：WO2019104247A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present disclosure provides compositions comprising artemisinin-derived trimers and tetramers; methods of preparing these compositions; and methods for their use as medicaments.

  本公开提供了包含青蒿素衍生三聚体和四聚体的组合物；制备这些组合物的方法；以及它们作为药物的使用方法。
• Processes for preparing functionahzed polymers, related functionalizing compound and preparation thereof
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US10730961B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Disclosed herein are processes for preparing functionalized polymers, functionalizing compounds useful in the processes and processes for preparing the functionalizing compound. The processes for preparing a functionalized polymer include reaction of a functionalizing compound (prepared from the reaction of an alkoxysilane compound of formula (I) with a polyol of formula (II)) with a reactive conjugated diene monomer-containing polymer, thereby producing a polymer end functionalized with the functionalizing compound. In certain embodiments, the functionalizing compound has a formula according to formula (III), (IV), or (V).

  公开了用于制备官能化聚合物的过程、在过程中有用的官能化化合物以及制备官能化化合物的过程。制备官能化聚合物的过程包括使官能化化合物（由公式（I）的烷氧基硅烷化合物与公式（II）的多羟基醇反应制得）与包含反应性共轭二烯单体聚合物反应，从而产生以官能化化合物端基官能化的聚合物。在某些实施方式中，官能化化合物的公式符合公式（III）、（IV）或（V）。

表征谱图