N,N,N’,N’-四苄基对苯二胺 | 13456-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N,N’,N’-四苄基对苯二胺
• 中文别名: N,N,N',N'-四苄基对苯二胺；N,n,N,N-四苄基-p-亚苯基二胺
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrabenzyl-p-phenylenediamine
• 英文别名: N,N,N'N'-tetrabenzyl-benzene-1,4-diamine；TBPDA；tetra-N-benzyl-p-phenylenediamine；Tetra-N-benzyl-p-phenylendiamin；1-N,1-N,4-N,4-N-tetrabenzylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 13456-78-5
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂
• mdl: MFCD00014434
• 分子量: 468.641
• InChiKey: VPTNBOIEKNYSFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-152°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铁酞菁 、 N,N,N’,N’-四苄基对苯二胺 、 四甲基溴化磷 在 锌 作用下， 以 苯甲腈 、 邻二氯苯 为溶剂， 以65%的产率得到(tetramethylphosphonium)∙{[Fe(I)Pc(-2)](1-)}∙(N,N,N',N'-tetrabenzyl-p-phenylenediamine)_0.5
  参考文献：
  名称：

  （Me 4 P +）·{{Fe（I）Pc（-2）] - }·三茂铁和（Me 4 P +）·{{Fe（I）Pc（- 2）] - }·（N，N，N '，N'-四苄基-对苯二胺）0.5与铁（I）酞菁阴离子

  摘要：

  （Me 4 P +）·{[Fe（I）Pc（−2）] - }·TPC（1）和（Me 4 P +）·{[Fe（I）Pc（−2）] - }·（TBPDA）0.5（2）含有铁（I）酞菁的阴离子，四甲基鏻阳离子（ME 4 p +），和中性结构形成三蝶烯（TPC）或ñ，ñ，ñ '，ñ '-tetrabenzyl- p -苯二胺（TBPDA）分子已作为单晶获得。与先前研究的具有单体[[Fe（I）Pc（-2）] -的离子化合物相反阴离子，阴离子在1和2中均形成配位{{Fe（I）Pc（−2）] - } 2个二聚体，其中一个酞菁阴离子的氮原子与相邻的[Fe]的铁（I）原子弱配位（I）Pc（-2）] -。在二聚体中的Fe···Ñ距离为3.08（1）3.12（1）在1在280 K和2.986（5）（100 K）和3.011（5）A（180 K）2。{[Fe（I）Pc（−2）] - } 2个二聚体堆积在平行于ac平

  DOI：

  10.1021/ic3025364
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N,N’,N’-四苄基对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  溶液中各种 Wurster 自由基的ESR和ENDOR研究 。实验结果，理论 从头算 和DFT计算

  摘要：

  报告了溶液中几个对称取代的 N ， N ， N '， N'- 四烷基- 对苯 二胺自由基阳离子的ESR和ENDOR光谱 。不同 Ñ ， Ñ ' -烷基取代的 对 苯二胺类，如乙基， Ñ 丙基，和 异丙 丙基衍生物是与亲本相比 Ñ ， Ñ ， Ñ '， Ñ ' -四甲基- p 苯二胺（ 沃斯特 的蓝阳离子）。 ñ 另外，还研究了 N ， N ′， N′- 四苄基- 对苯 二胺，1，4-二吡咯烷基苯 和 N ， N′- 双[4-（二甲基氨基）苯基]哌嗪。比较了实验和计算的超精细耦合常数。报告了乙腈中的特征性UV-VIS数据和氧化还原电位，以及化合物的合成。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0224-4

文献信息

• Aqueous-MediatedN-Alkylation of Amines
  作者：Chingakham B. Singh、Veerababurao Kavala、Akshaya K. Samal、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.200600937

  日期：2007.3

  Direct N-alkylation of primary amines to secondary/tertiary amines and of secondary amines to tertiary amines has been achieved in excellent yields by employing alkyl, benzylic and allylic halides in the presence of NaHCO3 in an aqueous medium at an elevated temperature. Amines of different stereoelectronic nature react with ease with different halides. The selective formation of secondary amines and

  伯胺直接 N-烷基化为仲/叔胺和仲胺直接 N-烷基化为叔胺，通过使用烷基、苄基和烯丙基卤化物，在 NaHCO3 存在下，在水性介质中，在升高的温度下，以极好的收率实现。不同立体电子性质的胺容易与不同的卤化物反应。仲胺的选择性形成和三种不同取代的叔胺的形成是一些
• Ionic multi-component complexes containing TDAE˙⁺and C₆₀˙⁻radical ions and neutral D₁molecules: D₁·TDAE·C₆₀
  作者：Dmitri V. Konarev、Ivan S. Neretin、Gunzi Saito、Yury L. Slovokhotov、Akihiro Otsuka、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1039/b306074h

  日期：——

  New ionic complexes containing TDAE˙+ and C60˙− radical ions and neutral molecules: (TBPDA)2·TDAE·C60 (1); CTV·TDAE·C60 (2); and CoIITPP·TDAE·C60 (3) (TDAE: tetrakis(dimethylamino)ethylene; TBPDA: N,N,N′,N′-tetrabenzyl-p-phenylenediamine; CTV: cyclotriveratrylene and CoIITPP: tetraphenylporphyrinate cobalt (II)) were obtained as single crystals. The presence of TDAE˙+, C60˙− and neutral donors in 1–3

  含TDAE新型离子络合物+和C 60 ˙ -自由基离子和中性分子：（TBPDA）2 ·TDAE·C 60 （1）; CTV·TDAE·C 60 （2）; 和Co II TPP·TDAE·C 60 （3）（TDAE：四（二甲基氨基）乙烯; TBPDA：N，N，N'，N'-四苄基-对苯二胺; 以单晶形式获得CTV：环三富戊二烯和Co II TPP：四苯基卟啉酸酯钴（II）。TDAE的存在+，C 60 ˙ -在中性和供体1-3被证明光学吸收光谱 在里面 红外和紫外线对近红外范围。在晶体结构1通过单晶X射线衍射研究，TDAE +和C 60 ˙ -在空间上体积大的分子TBPDA分离。1和2的磁化率遵循居里-魏斯定律，并且具有负的Weiss温度（-2.3和-2.0 K），它们的磁矩分别降低到60和15 K以下。这电子病历在相同温度下，来自1和2的信号分成两个分量，随着温度降低，它们在相反方向上移动到较
• Crystal Structures, EPR Spectra, and Magnetic Properties of a Series of Ionic Multi‐Component Complexes [(TBPDA) ₂ ·(C ₆₀ ^·– )·(D ⁺ )] (D = Cp* ₂ Cr, Cp* ₂ Co, TDAE)
  作者：Dmitri V. Konarev、Andrey Yu. Kovalevsky、Salavat S. Khasanov、Gunzi Saito、Akihiro Otsuka、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1002/ejic.200500541

  日期：2005.12

  New ionic multi-component complexes [(TBPDA)2·(C60·–)·(D+)] [TBPDA = N,N,N′,N′-tetrabenzyl-p-phenylenediamine; D = decamethylchromocene (Cp*2Cr, 1) and decamethylcobaltocene (Cp*2Co, 2)] were obtained additionally to previously characterized [(TBPDA)2·(C60·–)·(TDAE·+)] [TDAE = tetrakis(dimethylamino)ethylene, 3]. The presence of D+, C60·–, and neutral TBPDA in 1–3 was proved by the IR and UV/Visible/NIR

  新型离子多组分络合物[(TBPDA)2·(C60·-)·(D+)] [TBPDA = N,N,N',N'-四苄基-对苯二胺；D = 十甲基铬茂 (Cp*2Cr, 1) 和十甲基钴茂 (Cp*2Co, 2)] 除了先前表征的 [(TBPDA)2·(C60·–)·(TDAE·+)] [TDAE = 四(二甲氨基)乙烯，3]。IR 和 UV/Visible/NIR 光谱证明了 D+、C60·– 和中性 TBPDA 在 1-3 中的存在。D+ 和 C60·– 在 1 和 3 中形成松散的层，并被庞大的 TBPDA 分子空间隔开。C60·-自由基阴离子在层内与TBPDA的亚苯基交替形成π-π堆积，而无序的Cp*2Cr+阳离子被隔离在TBPDA的8个苄基形成的空隙中。复合物的 EPR 光谱显示单洛伦兹线，g = 2.2526 和 ΔH = 215 mT (1)、g = 1.9999 和 ΔH = 6.7
• Method for reducing odor in latex paints
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP1961792A1

  公开（公告）日：2008-08-27

  A method for reducing odor arising from surfaces coated with latex paints. The method comprises combining in a latex paint: (i) at least one stabilizer; (ii) at least isothiazolone one biocide comprising 2-methyl-4-isothiazolin-3-one or 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one; and (iii) at least one thickener comprising a polyurethane, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, an alkali soluble emulsion polymer, a hydrophobically modified alkali soluble emulsion polymer or a hydrophobically modified hydroxyethyl cellulose.

  一种减少涂有乳胶漆的表面产生异味的方法。 该方法包括在乳胶漆中加入：(i) 至少一种稳定剂；(ii) 至少一种异噻唑啉酮杀菌剂，包括 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮或 2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮；(iii) 至少一种增稠剂，包括聚氨酯、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、碱溶性乳液聚合物、疏水改性碱溶性乳液聚合物或疏水改性羟乙基纤维素。
• CATALYTIC REDUCTION OF NITROANILINE AND PARAPHENYLENEDIAMINE IN THE PRESENCE OF ALDEHYDES AND KETONES
  作者：Randolph T. Major

  DOI：10.1021/ja01363a017

  日期：1931.12