N,N,O-三乙酰基羟胺 | 17720-63-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N,O-三乙酰基羟胺
• 中文别名: N-乙酰基-N-(乙酰氧基)乙酰胺
• 英文名称: N,N,O-triacetyl hydroxylamine
• 英文别名: triacetyl-hydroxylamine；N,N,O-Triacetylhydroxylamine；(diacetylamino) acetate
• CAS: 17720-63-7
• 化学式: C₆H₉NO₄
• mdl: MFCD00060099
• 分子量: 159.142
• InChiKey: NGULNJDDRUSDPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216 °C
• 密度：
  1.18

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

SDS

N,N,O-三乙酰基羟胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N,O-Triacetylhydroxylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N,O-三乙酰基羟胺
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 17720-63-7
分子式： C6H9NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 216 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.18
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,O-三乙酰基羟胺 、 乙酸酐 生成 3-乙酰-2-噁唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  AYYANGAR, N. R.;BRAHME, K. C.;SRINIVASAN, K. V., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 7, 1463-1468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 在 硝基甲苯 、 sodium acetate 作用下， 生成 N,N,O-三乙酰基羟胺
  参考文献：
  名称：

  伯硝基烷与乙酸酐/乙酸钠反应的研究

  摘要：

  已发现用乙酸酐/乙酸钠氧化伯硝基链烷比以前怀疑的要复杂。例如，苯硝基甲烷与乙酸酐/乙酸钠在60-80°时通过混合酸酐作为关键中间体，可得到苯甲酸酐，三乙羟胺和乙酰苯胺的混合物。当以82％的收率形成3-苯基-4,5-二苯甲氧基异恶唑时，在乙炔二羧酸二甲酯作为1,3-双极性亲和剂的存在下进行氧化，获得了支持后一种物质的证据。已经以类似的方式制备了许多其他的3-烷基-和3-芳基-4，5-二芳基甲氧基异恶唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97248-5

文献信息

• Byproducts in the preparation of penta-O-acetyl-d-hexononitriles from d-galactose and d-glucose
  作者：Richard H. Furneaux

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88240-8

  日期：1983.3

  is generally assumed. Instead, N -hydroxy- d -glycosylamine hexaacetates are formed as byproducts, in part by a kinetically controlled ring-closure of the sugar oxime, concomitant with acetylation. From preparative isolation of the products, d -galactose gave the nitrile (67%), and the β-furanose (16%), α-furanose (1%), and β-pyranose (2%) isomers of the cyclic hexaacetate, whereas d -glucose gave

  摘要制备用于glc分析的d-半乳糖和d-葡萄糖的过-O-乙酰化醛醇腈衍生物的常用方法包括肟的形成和乙酰化。但是，它们并不像通常认为的那样将腈作为唯一的产品。相反，N-羟基-d-糖基胺六乙酸盐是作为副产物形成的，部分是通过糖肟的动力学控制的闭环以及乙酰化而形成的。从产物的制备分离中，d-半乳糖得到了环六乙酸盐的腈（67％）和β-呋喃糖（16％），α-呋喃糖（1％）和β-吡喃糖（2％）异构体，而d-葡萄糖生成腈（63％），β-呋喃糖（14％）和β-吡喃糖（8％）异构体。
• Method for the production of alkyl aryl sulphonates
  申请人：——

  公开号：US20040030209A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The preparation of alkylaryl compounds takes place by 1) preparation of a mixture of, on statistical average, predominantly monobranched C 10-14 -olefins by a) reaction of a C 4 -olefin mixture over a metathesis catalyst for the preparation of an olefin mixture comprising 2-pentene and/or 3-hexene, and optional removal of 2-pentene and/or 3-hexene, followed by dimerization of the resulting 2-pentene and/or 3-hexene over a dimerization catalyst to give a mixture comprising C 10-12 -olefins, and optionally removal of the C 10-12 -olefins, or b) extraction of predominantly monobranched paraffins from kerosene cuts and subsequent dehydrogenation, or c) Fischer-Tropsch synthesis of olefins or paraffins, where the paraffins are dehydrogenated, or d) dimerization of shorter-chain internal olefins, or e) isomerization of linear olefins or paraffins, where the isomerized paraffins are dehydrogenated, 2) reaction of the olefin mixture obtained in stage 1) with an aromatic hydrocarbon in the presence of an alkylation catalyst which contains zeolites of the faujasite type.

  烷基芳烃化合物的制备通过以下步骤进行：1）制备主要为单支链C10-14烯烃的混合物，方法包括a）将C4烯烃混合物与交换催化剂反应，制备包含2-戊烯和/或3-己烯的烯烃混合物，可选择性去除2-戊烯和/或3-己烯，然后将所得的2-戊烯和/或3-己烯在二聚化催化剂作用下二聚化，得到包含C10-12烯烃的混合物，可选择性去除C10-12烯烃；b）从煤油馏分中提取主要为单支链的烷烃，随后进行脱氢；c）费舍尔-特罗普合成烯烃或烷烃，其中烷烃进行脱氢；d）较短链内部烯烃的二聚化；e）线性烯烃或烷烃的异构化，其中异构化的烷烃进行脱氢；2）将第1步得到的烯烃混合物与芳香烃在烷基化催化剂存在下反应，该催化剂含有沸石型沸石。
• Method for producing alkyl aryl sulphonates
  申请人：——

  公开号：US20040010161A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to a process for the preparation of alkylarylsulfonates by a) reaction of a C 4 -olefin mixture over a metathesis catalyst for the preparation of an olefin mixture comprising 2-pentene and/or 3-hexene, and optional removal of 2-pentene and/or 3-hexene, b) dimerization of the 2-pentene and/or 3-hexene obtained in stage a) over a dimerization catalyst to give a mixture containing C 10-12 -olefins, and optional removal of the C 10-12 -olefins, c) reaction of the C 10-12 -olefin mixtures obtained in stage b) with an aromatic hydrocarbon in the presence of an alkylating catalyst to form alkylaromatic compounds, where, prior to the reaction, additional linear olefins may be added, d) sulfonation of the alkylaromatic compounds obtained in stage c), and neutralization to give alkylarylsulfonates, where, prior to the sulfonation, linear alkylbenzenes may additionally be added, e) optional mixing of the alkylarylsulfonates obtained in stage d) with linear alkylarylsulfonates.

  该发明涉及一种制备烷基芳基磺酸盐的方法，包括a) 在一种交换催化剂上将C4-烯烃混合物反应，以制备包含2-戊烯和/或3-己烯的烯烃混合物，并可选择去除2-戊烯和/或3-己烯，b) 在一种二聚化催化剂上使阶段a)中获得的2-戊烯和/或3-己烯二聚化，得到含有C10-12-烯烃的混合物，并可选择去除C10-12-烯烃，c) 在存在烷基化催化剂的情况下，将阶段b)中获得的C10-12-烯烃混合物与芳香烃反应，形成烷基芳烃化合物，在反应之前，还可以添加额外的直链烯烃，d) 对阶段c)中获得的烷基芳烃化合物进行磺化，并中和以得到烷基芳基磺酸盐，在磺化之前，还可以额外添加线性烷基苯烃，e) 可选择将阶段d)中获得的烷基芳基磺酸盐与线性烷基芳基磺酸盐混合。
• [DE] ALKYLGLYCIDOLCARBONATE ALS CO-TENSIDE<br/>[EN] ALKYL GLYCIDOL CARBONATES USED AS CO-SURFACTANTS<br/>[FR] CARBONATES D'ALKYLGLYCIDOL EN TANT QUE CO-TENSIOACTIFS
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004031167A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige Alkylglycidolcarbonate und deren Verwendung als Co-Tenside. Die Co-Tenside eignen sich für den Einsatz in Haushaltswaschmitteln, Haushaltsreinigern, Körperreinigungsmitteln und Körperpflegemitteln.

  这项发明涉及新型的烷基环氧丙烷碳酸酯及其作为共表面活性剂的使用。这些共表面活性剂适用于家用洗涤剂、家用清洁剂、身体清洁剂和身体护理用品。
• [DE] UMSETZUNGSPRODUKTE VON 2-PROPYLHEPTANOL MIT 1-HALOGEN-2,3-EPOXYPROPANEN UND 1-HYDROXY-2,3-EPOXYPROPAN<br/>[EN] REACTION PRODUCTS OF 2-PROPYLHEPTANOL WITH 1-HALOGEN-2,3-EPOXYPROPANES AND 1-HYDROXY-2,3-EPOXYPROPANE<br/>[FR] PRODUITS ISSUS DE LA REACTION DE 2-PROPYLHEPTANOL, DE 1-HALOGENE-2,3-EPOXYPROPANES ET DE 1-HYDROXY-2,3-EPOXYPROPANE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004031111A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Die Erfindung betrifft Umsetzungsprodukte von 2-Propylheptanol mit 1-Halogen-2,3-epoxypropanen und 1-Hydroxy-2,3-epoxypropan (Glycidol), Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Co-Tenside, Reinigungstenside beziehungsweise Verdickungsmittel.

  本发明涉及2-丙基庚醇与1-卤代-2,3-环氧丙烷和1-羟基-2,3-环氧丙烷（环氧丙烷醇）的反应产物，其制备方法以及作为共表面活性剂、清洁表面活性剂或增稠剂的用途。

表征谱图