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3,6-bis-(4-dimesitylborylphenylethynyl)-N-n-butylcarbazole | 1127353-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-bis-(4-dimesitylborylphenylethynyl)-N-n-butylcarbazole
英文别名
[4-[2-[6-[2-[4-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]ethynyl]-9-butylcarbazol-3-yl]ethynyl]phenyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane;[4-[2-[6-[2-[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]ethynyl]-9-butylcarbazol-3-yl]ethynyl]phenyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
3,6-bis-(4-dimesitylborylphenylethynyl)-N-n-butylcarbazole化学式
CAS
1127353-45-0
化学式
C68H67B2N
mdl
——
分子量
919.909
InChiKey
TZAPETCFNGASSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.13
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-diethynyl-9-butylcarbazole(4-iodophenyl)dimesitylborane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以73%的产率得到3,6-bis-(4-dimesitylborylphenylethynyl)-N-n-butylcarbazole
    参考文献:
    名称:
    含二甲磺酰基的双极,四极和八极供体-受体分子的合成及其一和二光子光学性质
    摘要:
    基于对二甲磺酰基苯基乙炔基苯胺核心的两个相关的供体-受体共轭偶极,拟四极(V形)和八极分子系统,即4-(4-二甲磺酰基苯基乙炔基)-N,N-二甲基苯胺,4- [4 - (4- dimesitylborylphenylethynyl)苯基乙炔基] - ñ,ñ二甲基苯胺,3,6-双(4- dimesitylborylphenylethynyl) - ñ - ñ -butylcarbazole和三[4-(4- dimesitylborylphenylethynyl)苯基]胺,并在E- p-二甲磺基间苯二甲胺基序,即E- 4-二甲磺基间苯二甲N,N-二(4-甲苯基)苯胺,3,6-二(E-dimesitylborylethenyl) - ñ - ñ -butylcarbazole和三(Ë -4- dimesitylborylethenylphenyl)胺已通过钯催化的交叉耦合和硼氢化路线分别合成。获
    DOI:
    10.1002/chem.200801719
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