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3,6-bis-(4-dimesitylborylphenylethynyl)-N-n-butylcarbazole
3,6-bis-(4-dimesitylborylphenylethynyl)-N-n-butylcarbazole | 1127353-45-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-bis-(4-dimesitylborylphenylethynyl)-N-n-butylcarbazole
英文别名
[4-[2-[6-[2-[4-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]ethynyl]-9-butylcarbazol-3-yl]ethynyl]phenyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane;[4-[2-[6-[2-[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]ethynyl]-9-butylcarbazol-3-yl]ethynyl]phenyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
CAS
1127353-45-0
化学式
C
68
H
67
B
2
N
mdl
——
分子量
919.909
InChiKey
TZAPETCFNGASSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.13
重原子数:
71
可旋转键数:
13
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
4.9
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,6-diethynyl-9-butylcarbazole
426266-07-1
C
20
H
17
N
271.362
反应信息
作为产物:
描述:
3,6-diethynyl-9-butylcarbazole
、
(4-iodophenyl)dimesitylborane
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
三乙胺
作用下, 以73%的产率得到3,6-bis-(4-dimesitylborylphenylethynyl)-N-n-butylcarbazole
参考文献:
名称:
含二甲磺酰基的双极,四极和八极供体-受体分子的合成及其一和二光子光学性质
摘要:
基于对二甲磺酰基苯基乙炔基苯胺核心的两个相关的供体-受体共轭偶极,拟四极(V形)和八极分子系统,即4-(4-二甲磺酰基苯基乙炔基)-N,N-二甲基苯胺,4- [4 - (4- dimesitylborylphenylethynyl)苯基乙炔基] - ñ,ñ二甲基苯胺,3,6-双(4- dimesitylborylphenylethynyl) - ñ - ñ -butylcarbazole和三[4-(4- dimesitylborylphenylethynyl)苯基]胺,并在E- p-二甲磺基间苯二甲胺基序,即E- 4-二甲磺基间苯二甲N,N-二(4-甲苯基)苯胺,3,6-二(E-dimesitylborylethenyl) - ñ - ñ -butylcarbazole和三(Ë -4- dimesitylborylethenylphenyl)胺已通过钯催化的交叉耦合和硼氢化路线分别合成。获
DOI:
10.1002/chem.200801719
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