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(E)-4-octenedioyl chloride | 35696-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-octenedioyl chloride
英文别名
(E)-4-octene-1,8-dioic acid dichloride;(E)-4-octene-1,8-dioic acid chloride;(E)-oct-4-enedioyl dichloride
(E)-4-octenedioyl chloride化学式
CAS
35696-04-9
化学式
C8H10Cl2O2
mdl
——
分子量
209.072
InChiKey
DAUYJKPALFCOPR-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-octenedioyl chloride二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 15.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Gyermek, Laszlo; Lee, Chingmuh; Cho, Young-Moon, Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 2, p. 116 - 136
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of mivacurium chloride
    摘要:
    一种制备[R-[R*,R*-(E)]]-2,2′-(1,8-二氧代-4-辛烯-1,8-二基)双(氧-3,1-丙二醇基)双(1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基-1-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]异喹啉)二氯化物的工艺,通常称为米瓦库溴化物,用作短效神经肌肉阻滞剂。
    公开号:
    US20070293534A1
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文献信息

  • [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012080260A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I), (II), (III) or (IV) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.
    本发明提供了公式M-L-M'的化合物(其中M和M'分别独立地是公式(I)、(II)、(III)或(IV)的单体基团,L是连接基团)。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
  • DIMERIC IAP INHIBITORS
    申请人:STRAUB Christopher Sean
    公开号:US20110206690A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.
    本发明提供了公式M-L-M′的化合物(其中M和M′分别是公式(I)中的单体基团,L是连接物)。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
  • 苄异喹啉类非去极化肌松剂及其制备方法和用途
    申请人:四川科瑞德制药股份有限公司
    公开号:CN108929269A
    公开(公告)日:2018-12-04
    本发明提供包括米库氯铵水合物I和米库氯铵水合物II在内的米库氯铵水合物及其制备方法和用途。其中,所述米库氯铵水合物I的含水量为2.90‑3.35重量%。本发明的米库氯铵水合物在高温、高湿、光照以及加速试验条件下,产品稳定性好;在引湿性试验条件下水分含量无明显增长,能够长期稳定储存;此外,其制备工艺简单,无特殊设备要求,产品收率高,纯度高,重现性好等优点,适于工业化生产。
  • Bis-dimethoxymethyl (trimethoxybenzyl)isoquinolinium salts, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0181055A1
    公开(公告)日:1986-05-14
    Neuromuscular blocking agents of formula wherein X is an anion are useful as skeletal muscle relaxants during surgery. They are prepared by esterification of an N-hydroxypropyl isoquinoline reactant with an octendioic acid. The resulting compounds, which preferably have E-configuration at the olefinic double bond can be separated into diastereoisomers. Novel N-hydroxypropyl isoquinoline intermediates are prepared by reacting the corresponding N-methyl isoquinoline with X.(CH3)3OH where X corresponds to anion X-.
    式中 X 为阴离子的神经肌肉阻断剂可在手术过程中用作骨骼肌松弛剂。 它们是通过 N-羟丙基异喹啉反应物与辛二酸的酯化反应制备的。 所生成的化合物最好在烯烃双键上具有 E 构型,可以分离成非对映异构体。 新型 N-羟丙基异喹啉中间体是通过相应的 N-甲基异喹啉与 X.(CH3)3OH 反应制备的,其中 X 相当于阴离子 X-。
  • US4761418A
    申请人:——
    公开号:US4761418A
    公开(公告)日:1988-08-02
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