((6R,7S,7aS)-3-Oxo-6-phenylsulfanylmethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-7-yl)-acetic acid methyl ester | 205680-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ((6R,7S,7aS)-3-Oxo-6-phenylsulfanylmethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-7-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(6R,7S,7aS)-3-oxo-6-(phenylsulfanylmethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-7-yl]acetate
• CAS: 205680-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄S
• 分子量: 321.397
• InChiKey: JICCBDKMNYLXEW-KWCYVHTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((6R,7S,7aS)-3-Oxo-6-phenylsulfanylmethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-7-yl)-acetic acid methyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 methyl (6R,7S,7aS)-3-oxo-6-(prop-1-en-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-c]-oxazole-7-acetate
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (+)-a-Allokainic Acid via Sulfanyl Radical Addition-Cyclization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s18
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-allyl-4-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one 在 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 ((6R,7S,7aS)-3-Oxo-6-phenylsulfanylmethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-7-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (+)-a-Allokainic Acid via Sulfanyl Radical Addition-Cyclization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s18

文献信息

• A Formal Synthesis of (+)-a-Allokainic Acid via Sulfanyl Radical Addition-Cyclization Reaction
  作者：Takeaki Naito、Okiko Miyata、Yoshiki Ozawa、Ichiya Ninomiya、Keiichi Aoe、Hajime Hiramatsu

  DOI：10.3987/com-97-s18

  日期：——