(3S,4R)-4-Hydroxy-3-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester | 155882-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-4-Hydroxy-3-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3S,4R)-4-hydroxy-3-methyl-5-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 155882-37-4
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: NSMDPZKUTWQCHQ-XNCJUZBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 、 (3S,4R)-4-Hydroxy-3-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 (3S,4R)-4-(4-Bromo-benzoyloxy)-3-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bakers' Yeast Mediated Preparation of Esters of (R)- and (S)-Ethyl 2-Formyl-3-hydroxy-2-methylpropionate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00091a046
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(3S,4R)-4-Hydroxy-3-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bakers' Yeast Mediated Preparation of Esters of (R)- and (S)-Ethyl 2-Formyl-3-hydroxy-2-methylpropionate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00091a046

文献信息

• Bakers' Yeast Mediated Preparation of Esters of (R)- and (S)-Ethyl 2-Formyl-3-hydroxy-2-methylpropionate
  作者：Giovanni Fronza、Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Luciana Malpezzi、Andrea Mele

  DOI：10.1021/jo00091a046

  日期：1994.6