1-(1-benzyl-5-phenylindol-3-yl)-N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]methanimine | 1181328-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-benzyl-5-phenylindol-3-yl)-N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]methanimine
• CAS: 1181328-47-1
• 化学式: C₂₉H₂₂Cl₂N₂
• 分子量: 469.413
• InChiKey: XYHHSDDYJNMZLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzyl-5-phenylindol-3-yl)-N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(1-benzyl-5-phenylindol-3-yl)methyl]-1-(2,4-dichlorophenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N1和C5取代的新型吲哚-3-亚胺和胺衍生物的合成和pp60c-Src酪氨酸激酶抑制活性

  摘要：

  一系列新型的 1,3,5-三取代吲哚衍生物，即 N-苄基 5-苯基吲哚-3-亚胺、N-苄基-5-(对氟苯基)吲哚-3-亚胺及其相应的胺同系物，被设计和合成为 pp60c-Src 酪氨酸激酶抑制剂，并通过体外激酶测定评估它们对 pp60c-Src 酪氨酸激酶的抑制活性。针对激酶靶点对两种剂量的化合物进行预筛选表明，除 N-苄基-5-苯基吲哚亚胺衍生物 7a-7d 外，所有吲哚衍生物均显示出不同水平的靶标抑制。因此，选择化合物 8c、8f、8g 和 8h 进行预筛选试验。多达六个浓度（250 至 7. 通过酪氨酸激酶测定获得 8 μM) 的活性化合物，这些数据的四参数逻辑分析导致化合物 8c、8f、8g 和 8h 的 IC50 分别为 4.69、74.79、75.06 和 84.23 μM。因此，化合物 8c，1-(1-benzyl-5-phenyl-1H-indole-3-yl)-N-(4-

  DOI：

  10.1002/ardp.200800216
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1H-吲哚 在 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(1-benzyl-5-phenylindol-3-yl)-N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Oelgen; Kaessler; Kilic Kurt, Letters in drug design and discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 685 - 690

  摘要：

  DOI：