(2'-ethyl-5'-phenyl-1H,2'H-[3,3']bipyrazolyl-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 351428-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2'-ethyl-5'-phenyl-1H,2'H-[3,3']bipyrazolyl-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[3-(2-ethyl-5-phenylpyrazol-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 351428-46-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₂
• 分子量: 367.451
• InChiKey: VMWVLYQMKTWSBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'-ethyl-5'-phenyl-1H,2'H-[3,3']bipyrazolyl-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (9ci)-1H-咪唑-1-羧酸甲酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2'-Ethyl-5'-phenyl-1H,2'H-[3,3']bipyrazolyl-5-ylmethyl)-carbamic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式I化合物： 其中，环A是噻唑、恶唑、咪唑或吡唑，取代基如说明书中所述，以及药用可接受的盐。这些化合物抑制细菌旋转酶活性，因此可用于治疗哺乳动物的细菌感染。

  公开号：

  US06608087B1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-ethyl-5-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-oxo-but-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 一水合肼 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以Flash chromatography (silica gel, hexanes/ethyl acetate gradient) provided the title compound (175 mg, 98% yeild) as a white foam的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本文揭示了一些化合物，它们包含药效团特征HBA、HBD、Grp1，以及至少两个来自Grp2、Grp3或Grp4中选择的特征。其中，HBA是氢键受体，HBD是氢键供体，Grps 1-4如说明书所述。这些化合物是细菌DNA酶的抑制剂，可用于治疗细菌感染。药效团特征可用于识别和设计新的抑制剂。

  公开号：

  US20030170858A1

文献信息

• GYRASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1251848B1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US6608087B1
  申请人：——

  公开号：US6608087B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• US6930116B2
  申请人：——

  公开号：US6930116B2

  公开（公告）日：2005-08-16
• Gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06608087B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  The present invention relates to compounds of the formula I: where Ring A is a thiazole, oxazole, imidazole or pyrazole and the substituents are as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds inhibit bacterial gyrase activity and therefore are useful for treating bacterial infections in mammals.

  本发明涉及式I化合物： 其中，环A是噻唑、恶唑、咪唑或吡唑，取代基如说明书中所述，以及药用可接受的盐。这些化合物抑制细菌旋转酶活性，因此可用于治疗哺乳动物的细菌感染。