1-<(p-Methoxybenzyloxy)methyl>-6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzo-diazepin | 37115-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-<(p-Methoxybenzyloxy)methyl>-6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzo-diazepin
• 英文别名: 8-chloro-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；1-[(p-methoxybenzyloxy)-methyl]-6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；8-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 37115-40-5
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 444.92
• InChiKey: CDWFTGWLVQVFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(p-Methoxybenzyloxy)methyl>-6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzo-diazepin 、 氢溴酸 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 acetate-ether-petrol ether 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以yields 6-phenyl-8-chloro-4-H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-methanol, M.P. 209°-211°的产率得到A-羟基阿普唑仑
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzodiazepine derivatives

  摘要：

  这段文字描述了一类6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-低碳醇、它们的醚和酯类、1-(氟代-低碳基)-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-5-氧化物及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有中枢抑制作用，特别是抗攻击和抗癫痫作用，并可用作药物成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-甲醇和1-(氟甲基)6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1。

  公开号：

  US04427590A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-methylmercapto-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 、 2-((4-methoxybenzyl)oxy)acetohydrazide 在 crude product 、 ethyl acetate-petrol ether 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以whereby 1-[(p-methoxybenzyloxy)-methyl]-6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine M.P. 157°-159° is obtained的产率得到1-<(p-Methoxybenzyloxy)methyl>-6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzo-diazepin
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzodiazepine derivatives

  摘要：

  这段文字描述了一类6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-低碳醇、它们的醚和酯类、1-(氟代-低碳基)-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-5-氧化物及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有中枢抑制作用，特别是抗攻击和抗癫痫作用，并可用作药物成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-甲醇和1-(氟甲基)6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1。

  公开号：

  US04427590A1

文献信息

• US4427590A
  申请人：——

  公开号：US4427590A

  公开（公告）日：1984-01-24
• Triazolobenzodiazepine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04427590A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  Compounds of the class of 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-lower alkanols, and their ethers and esters, 1-(fluoro-lower alkyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines and the 5-oxides and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have central depressant properties, in particular antiaggressive and anticonvulsant actions, and are active ingredients for pharmaceutical compositions. Specific embodients are 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-methanol and 1-(fluoromethyl)6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine.

  这段文字描述了一类6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-低碳醇、它们的醚和酯类、1-(氟代-低碳基)-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-5-氧化物及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有中枢抑制作用，特别是抗攻击和抗癫痫作用，并可用作药物成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-甲醇和1-(氟甲基)6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1。