ethyl 3-amino-3-cyclohexylpropanoate | 80914-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-3-cyclohexylpropanoate
• 英文别名: 3-amino-3-cyclohexyl-propionic acid ethyl ester；3-Amino-3-cyclohexyl-propionsaeure-aethylester
• CAS: 80914-32-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: OPYRHFMTVLVICO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁酸2,2,2-三氟乙酯 、 ethyl 3-amino-3-cyclohexylpropanoate 以 异丙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(S)-3-Butyrylamino-3-cyclohexyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯纳米催化剂和南极念珠菌脂肪酶 A 的多相系统动态拆分 β-氨基酯

  摘要：

  β-氨基酯的动态动力学拆分 (DKR) 已通过使用非均相外消旋化催化剂和接受芳香族、杂芳香族和脂肪族化合物的固定化酶开发出来。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001714
• 作为产物：
  描述：

  N-Acetyl-thiocyclohexancarbonsaeureamid 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 ethyl 3-amino-3-cyclohexylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Slopianka, Marion; Gossauer, Albert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2258 - 2265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzene compounds
  申请人：SUZUKI Nobuyasu

  公开号：US20070105899A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides novel benzene compounds presented by the following formulas, and analogs thereof, that exert an ACC activity-inhibiting effect that is effective in the treatment of obesity, hyperlipemia, fatty liver, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, and diabetic macroangiopathy, hypertension, arteriosclerosis), hypertension, and arteriosclerosis.

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。
• Synthesis of 2-Azetidinones (β-Lactams)
  作者：F. F. BLICKE、W. A. GOULD

  DOI：10.1021/jo01102a004

  日期：1958.8
• Preparation of highly enantiopure β-amino esters by Candida antarctica lipase A
  作者：Szilvia Gedey、Arto Liljeblad、László Lázár、Ferenc Fülöp、Liisa T. Kanerva

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00002-7

  日期：2001.2

  The enantioselectivities for the reactions of aliphatic beta -substituted beta -amino esters [RCH(NH2)CH2CO2Et with R = Me, Et, n-Pr, i-Pr, CHEt2, cyclohexyl and Ph] with butyl butanoate in neat butyl butanoate and with 2,2,2-trifluoroethyl butanoate in diisopropyl ether were studied in the presence of Candida antarctica lipase A. Enantioselectivities ranging from good (E=70-100) to excellent (E>100) were commonly observed, allowing gram-scale resolution of the substrates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SLOPIANKA, M.;GOSSAUER, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 12, 2258-2265
  作者：SLOPIANKA, M.、GOSSAUER, A.

  DOI：——

  日期：——
• US7402696B2
  申请人：——

  公开号：US7402696B2

  公开（公告）日：2008-07-22