[4-[Bis(hex-5-enyl)-methylsilyl]-2,5-dibromophenyl]-bis(hex-5-enyl)-methylsilane | 956736-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[Bis(hex-5-enyl)-methylsilyl]-2,5-dibromophenyl]-bis(hex-5-enyl)-methylsilane
• CAS: 956736-09-7
• 化学式: C₃₂H₅₂Br₂Si₂
• 分子量: 652.744
• InChiKey: OAKAQVQMPZWECS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.21
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[Bis(hex-5-enyl)-methylsilyl]-2,5-dibromophenyl]-bis(hex-5-enyl)-methylsilane 在 Grubbs catalyst first generation 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing Metathesis for the Synthesis of Phenylene-bridged Silamacrocycles

  摘要：

  通过闭环复分解反应成功合成了具有桥联卤代亚苯基环的二硅杂环二烯。这些大环化合物的分子结构通过核磁共振波谱和 X 射线晶体学得到了充分表征。大环化合物与苯乙炔的Sonogashira偶联反应没有进行可能是由于反应过程中严重的空间位阻。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1180
• 作为产物：
  描述：

  methyl(di-ω-hexenyl)silane 在 copper(l) iodide 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-[Bis(hex-5-enyl)-methylsilyl]-2,5-dibromophenyl]-bis(hex-5-enyl)-methylsilane
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing Metathesis for the Synthesis of Phenylene-bridged Silamacrocycles

  摘要：

  通过闭环复分解反应成功合成了具有桥联卤代亚苯基环的二硅杂环二烯。这些大环化合物的分子结构通过核磁共振波谱和 X 射线晶体学得到了充分表征。大环化合物与苯乙炔的Sonogashira偶联反应没有进行可能是由于反应过程中严重的空间位阻。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1180

文献信息

• Ring-closing Metathesis for the Synthesis of Phenylene-bridged Silamacrocycles
  作者：Son Thanh Phan、Wataru Setaka、Mitsuo Kira

  DOI：10.1246/cl.2007.1180

  日期：2007.9.5

  Disilacycloalkadienes with bridged halophenylene rings have been successfully synthesized via ring-closing metathesis reactions. Molecular structures of these macrocycles were fully characterized by NMR spectroscopies and X-ray crystallography. The Sonogashira coupling reactions of the macrocycles with phenylacetylene did not proceed probably owing to severe steric hindrance during the reactions.

  通过闭环复分解反应成功合成了具有桥联卤代亚苯基环的二硅杂环二烯。这些大环化合物的分子结构通过核磁共振波谱和 X 射线晶体学得到了充分表征。大环化合物与苯乙炔的Sonogashira偶联反应没有进行可能是由于反应过程中严重的空间位阻。