(1S,2S)-1,2-dihydroxy-4,7,10,13,16,19-hexaoxacycloeicosane | 117708-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-1,2-dihydroxy-4,7,10,13,16,19-hexaoxacycloeicosane
• 英文别名: 18,19-Dihydroxy-1,4,7,10,13,16-hexaoxacycloeicosane, (18S,19S)-；(18S,19S)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacycloicosane-18,19-diol
• CAS: 117708-98-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₈
• 分子量: 324.372
• InChiKey: TVKUZJWFDCIVJO-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 、 (1S,2S)-1,2-dihydroxy-4,7,10,13,16,19-hexaoxacycloeicosane 在 sodium hydride 作用下， 生成 (1S,20S)-bicyclo<18.16.0>-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxahexatriacontane
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Lobach, A. V.; Lyamtseva, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 284 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-O-isopropylidene-4,7,10,13,16,19-hexaoxacycloeicosane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(1S,2S)-1,2-dihydroxy-4,7,10,13,16,19-hexaoxacycloeicosane
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Lobach, A. V.; Lyamtseva, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 284 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LUKYANENKO, N. G.;LOBACH, A. V.;LYAMTSEVA, L. N.;NAZAROVA, N. YU.;KARPENK+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 2, 324-331
  作者：LUKYANENKO, N. G.、LOBACH, A. V.、LYAMTSEVA, L. N.、NAZAROVA, N. YU.、KARPENK+

  DOI：——

  日期：——