ethyl 2-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxylate | 1060815-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1060815-99-7
• 化学式: C₇H₆F₃NO₃
• mdl: MFCD11976753
• 分子量: 209.125
• InChiKey: WLTXOCFHAKNLBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能有助于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。

  公开号：

  WO2021257418A1
• 作为产物：
  描述：

  氟磺酰基二氟乙酸甲酯 、 2-溴唑-4-羧酸乙酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能有助于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。

  公开号：

  WO2021257418A1

文献信息

• 2-AMINOPYRIMIDIN-4-ONE AND 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES BOTH HAVING BACE1-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Yonezawa Shuji

  公开号：US20110237576A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention provides a compound which has an effect of inhibiting amyloid-β production and is useful as a therapeutic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-β proteins. The present invention relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein A is optionally substituted carbocyclic diyl or optionally substituted heterocyclic diyl; B is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; R 1 is a group such as optionally substituted lower alkyl; R 2 is a group such as hydrogen; and R 3a and R 3b are each independently a group such as hydrogen, provided that the following compound is excluded.
• [EN] 2-OXO-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021257418A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能有助于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。