ethyl 2-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxylate | 1060815-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1060815-99-7
• 化学式: C₇H₆F₃NO₃
• mdl: MFCD11976753
• 分子量: 209.125
• InChiKey: WLTXOCFHAKNLBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能有助于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。

  公开号：

  WO2021257418A1
• 作为产物：
  描述：

  氟磺酰基二氟乙酸甲酯 、 2-溴唑-4-羧酸乙酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能有助于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。

  公开号：

  WO2021257418A1

文献信息

• 2-AMINOPYRIMIDIN-4-ONE AND 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES BOTH HAVING BACE1-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Yonezawa Shuji

  公开号：US20110237576A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention provides a compound which has an effect of inhibiting amyloid-β production and is useful as a therapeutic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-β proteins. The present invention relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein A is optionally substituted carbocyclic diyl or optionally substituted heterocyclic diyl; B is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; R 1 is a group such as optionally substituted lower alkyl; R 2 is a group such as hydrogen; and R 3a and R 3b are each independently a group such as hydrogen, provided that the following compound is excluded.