2,2,2',2'-tetramethyl[4,4']bi[1,3]dioxolanyl-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2',2'-tetramethyl[4,4']bi[1,3]dioxolanyl-5-carbaldehyde
• 英文别名: Vfgwjiqtafpnqz-uhfffaoysa-；5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: VFGWJIQTAFPNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2',2'-tetramethyl[4,4']bi[1,3]dioxolanyl-5-carbaldehyde 、 N-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-N'-[3-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-ylamino)-propyl]-propane-1,3-diamine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到N-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)-N'-[3-[(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]propyl]-N'-[[5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  接头修饰的三胺连接的a啶二聚体：体内和体外的合成和细胞毒性。

  摘要：

  描述了一系列N（ε）取代的三胺连接的a啶二聚体的制备和细胞毒性。大多数a啶二聚体衍生物具有很强的体外细胞毒性和DNA结合活性。选择了几种a啶二聚体以研究其在体内的作用。与阿霉素相比，这些demonstrated啶二聚体已显示出狭窄的安全范围，但与ICR小鼠中的阿霉素相比，其最大耐受剂量（MTD）更高。cr啶二聚体在体内还表现出各种抗anol-COLO 205实体肿瘤活性。化合物1显示出最有效的实体瘤抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.054

文献信息

• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
• BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3230282A1

  公开（公告）日：2017-10-18
• Linker-modified triamine-linked acridine dimers: Synthesis and cytotoxicity properties in vitro and in vivo
  作者：Shan-Shue Wang、Yi-Jen Lee、Shih-Chung Hsu、Hsueh-O Chang、Wei-Kung Yin、Lien-Shange Chang、Shan-Yen Chou

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.10.054

  日期：2007.1

  preparation and cytotoxicity properties of a series of N(epsilon)-substituted triamine-linked acridine dimers are described. Most acridine dimer derivatives reveal highly potent in vitro cytotoxicity properties and DNA binding activity. Several acridine dimers were selected to study their action in vivo. These acridine dimers have demonstrated a narrow safe margin, as has adriamycin, but higher maximum

  描述了一系列N（ε）取代的三胺连接的a啶二聚体的制备和细胞毒性。大多数a啶二聚体衍生物具有很强的体外细胞毒性和DNA结合活性。选择了几种a啶二聚体以研究其在体内的作用。与阿霉素相比，这些demonstrated啶二聚体已显示出狭窄的安全范围，但与ICR小鼠中的阿霉素相比，其最大耐受剂量（MTD）更高。cr啶二聚体在体内还表现出各种抗anol-COLO 205实体肿瘤活性。化合物1显示出最有效的实体瘤抑制作用。

表征谱图