N'-[3-(4-chlorophenyl)-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylimidoformamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-[3-(4-chlorophenyl)-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylimidoformamide
• 英文别名: N'-[5-(4-chlorophenyl)-4-formyl-2-phenylpyrazol-3-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O
• 分子量: 352.823
• InChiKey: SDTFXMGLISCQCQ-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[3-(4-chlorophenyl)-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylimidoformamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到5-amino-3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-氨基吡唑-4-甲醛与反应性α-亚甲基酮的弗里德兰德缩合：吡唑并[3,4- b ]吡啶的合成

  摘要：

  通过5-氨基吡唑-4-甲醛3与α-亚甲基酮的弗里德兰德缩合反应，合成了一系列的1,3,6-三取代和1,3,5,6-四取代的吡唑并[3,4- b ]吡啶5。如丙酮（4a）或苯乙酮4b-f，以氢氧化钾为碱性催化剂。5-氨基吡唑-4-甲醛3和不对称二烷基酮6的缩合得到异构的吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物7和8的混合物。5-氨基吡唑-4-甲醛3与CH-酸性酰基乙腈的缩合反应9并以哌啶为碱性催化剂的酰基乙酸酯11得到吡唑并[3，4- b ]吡啶-二-5-甲腈10和吡唑并[3，4- b ]吡啶-5-羧酸酯12。以丙二酸二乙酯13为CH-酸性组分，得到吡唑并[3，4- b ]吡啶-6-酮14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420710
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯-苯基)-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 以78%的产率得到N'-[3-(4-chlorophenyl)-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylimidoformamide
  参考文献：
  名称：

  5-氨基吡唑-4-甲醛与反应性α-亚甲基酮的弗里德兰德缩合：吡唑并[3,4- b ]吡啶的合成

  摘要：

  通过5-氨基吡唑-4-甲醛3与α-亚甲基酮的弗里德兰德缩合反应，合成了一系列的1,3,6-三取代和1,3,5,6-四取代的吡唑并[3,4- b ]吡啶5。如丙酮（4a）或苯乙酮4b-f，以氢氧化钾为碱性催化剂。5-氨基吡唑-4-甲醛3和不对称二烷基酮6的缩合得到异构的吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物7和8的混合物。5-氨基吡唑-4-甲醛3与CH-酸性酰基乙腈的缩合反应9并以哌啶为碱性催化剂的酰基乙酸酯11得到吡唑并[3，4- b ]吡啶-二-5-甲腈10和吡唑并[3，4- b ]吡啶-5-羧酸酯12。以丙二酸二乙酯13为CH-酸性组分，得到吡唑并[3，4- b ]吡啶-6-酮14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420710