2,5-Diphenyl-4-piperidin-1-ylmethyl-2H-pyrazol-3-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-Diphenyl-4-piperidin-1-ylmethyl-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)pyrazol-3-amine；2,5-diphenyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)pyrazol-3-amine
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄
• 分子量: 332.448
• InChiKey: VBNUEGLPVBNJQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 5-氨基-1,3-二苯基哌唑 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到2,5-Diphenyl-4-piperidin-1-ylmethyl-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and s-Triazolo[3,4-b][1,3,5]thiadiazines

  摘要：

  在沸腾的乙醇中，5-氨基-3-芳基-1-苯基吡唑（1a-d）与甲醛和二级胺反应，得到相应的4-烷基氨甲基衍生物（2a-f）和副产物双（4-吡唑基）甲烷（4a,b）。在室温下，与一级脂肪族和芳香族胺反应，分别得到1,3,5-三取代（5a-h）和1,3,5,7-四取代四氢吡唑并[3,4-d]嘧啶（8a-k），收率良好。同样地，5-巯基-3-苯基-1,2,4-三唑（9）与二级胺在沸腾的乙醇中，与一级芳香族胺在室温下反应，分别得到2-取代氨甲基衍生物（10a-c）和（14a-g），而与一级脂肪族胺、对甲苯胺和对甲氧基苯胺在室温下反应，与其他一级芳香族胺在沸腾的乙醇中反应，分别得到环化产物12,4-三唑并[3,4-b]噻二嗪（13a-e）；（15f,g）和（15a-e）。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1119

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and s-Triazolo[3,4-b][1,3,5]thiadiazines
  作者：Zeinab A. Hozien、Abd El-Wareth A. O. Sarhan、Hassan A. H. El-Sherief、Abdalla M. Mahmoud

  DOI：10.1515/znb-1997-1119

  日期：1997.11.1

  The reaction of 5-amino-3-aryl-1-phenylpyrazoles (1a-d) with formaldehyde and secondary amines in boiling ethanol gave the corresponding 4-alkylaminomethyl derivatives (2a-f) and bis-(4-pyrazolyl)methane (4a,b) as byproduct. Such reaction with primary aliphatic and aro­ matic amines at room temperature afforded 1,3,5-trisubstituted (5a-h) and 1,3.5,7-tetrasubstituted tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrimidines (8a-k) respectively in good yield. Similarily, the Mannich reaction of 5-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazole (9) with secondary amines, in boiling ethanol, and primary aromatic amines, at room temperature, gave 2 -substituted aminomethyl derivatives (10a-c) and (14a-g) respectively,while with primary aliphatic amines, p-toluidine and p-anisidine,at room temperature,and with other primary aromatic amines, in boiling ethanol, afforded the cyclized products 12,4-triazolo[3,4-b]thiadiazines (13a-e); (15f,g) and (15a-e), respectively.

  在沸腾的乙醇中，5-氨基-3-芳基-1-苯基吡唑（1a-d）与甲醛和二级胺反应，得到相应的4-烷基氨甲基衍生物（2a-f）和副产物双（4-吡唑基）甲烷（4a,b）。在室温下，与一级脂肪族和芳香族胺反应，分别得到1,3,5-三取代（5a-h）和1,3,5,7-四取代四氢吡唑并[3,4-d]嘧啶（8a-k），收率良好。同样地，5-巯基-3-苯基-1,2,4-三唑（9）与二级胺在沸腾的乙醇中，与一级芳香族胺在室温下反应，分别得到2-取代氨甲基衍生物（10a-c）和（14a-g），而与一级脂肪族胺、对甲苯胺和对甲氧基苯胺在室温下反应，与其他一级芳香族胺在沸腾的乙醇中反应，分别得到环化产物12,4-三唑并[3,4-b]噻二嗪（13a-e）；（15f,g）和（15a-e）。