(2S,3R,6R)-2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2S,3R,6R)-2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: NLOKNHKUHFSNCO-DSYKOEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6R)-2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 重铬酸吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-anhydro-1,4,5,7-tetradeoxy-D-erythro-hept-4-en3-ulose
  参考文献：
  名称：

  （-）-和（+）-Hongconin的简明，对映选择性合成。

  摘要：

  从已知的6-脱氧D-半乳糖衍生物7b分三步得到的光学纯的烯酮9c与氰基邻苯二甲酸酯6反应，可直接提供天然产物（-）-hongconin（1），这是一种来自中药的化合物，最近被证明具有抗心绞痛的作用活动。1的对映异构体及其（+）-顺式-非对映异构体也以平行方式由L-糖对应物合成。使用C-糖苷Michael受体而不是O-糖苷对应物，代表了邻苯二甲酸酯环化方法在合成许多其他此类光学纯的异色蒽醌中的潜在有用简化方法，因为它避免了相关合成方案后期的额外步骤带来的不便将剩余的乙缩醛部分还原操作成所需的吡喃环取代基。

  DOI：

  10.1021/jo951602h
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二-O-乙酰-1,5-酐-2,6-双脱氧-L-阿拉伯-己-1-糖醇 在 甲醇 、 氨 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,3R,6R)-2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-和（+）-Hongconin的简明，对映选择性合成。

  摘要：

  从已知的6-脱氧D-半乳糖衍生物7b分三步得到的光学纯的烯酮9c与氰基邻苯二甲酸酯6反应，可直接提供天然产物（-）-hongconin（1），这是一种来自中药的化合物，最近被证明具有抗心绞痛的作用活动。1的对映异构体及其（+）-顺式-非对映异构体也以平行方式由L-糖对应物合成。使用C-糖苷Michael受体而不是O-糖苷对应物，代表了邻苯二甲酸酯环化方法在合成许多其他此类光学纯的异色蒽醌中的潜在有用简化方法，因为它避免了相关合成方案后期的额外步骤带来的不便将剩余的乙缩醛部分还原操作成所需的吡喃环取代基。

  DOI：

  10.1021/jo951602h

文献信息

• Macrocyclic Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Gutke Hans-Jurgen

  公开号：US20110028417A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention features novel macrocyclic compounds, methods of making the compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treatment using the compounds.
• US7767797B1
  申请人：——

  公开号：US7767797B1

  公开（公告）日：2010-08-03
• US8461120B2
  申请人：——

  公开号：US8461120B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• A Concise, Enantioselective Synthesis of (−)- and (+)-Hongconin
  作者：Prashant P. Deshpande、Kenneth N. Price、David C. Baker

  DOI：10.1021/jo951602h

  日期：1996.1.1

  Optically pure enone 9c, available in three steps from known 6-deoxy D-galactal derivative 7b, reacts with cyanophthalide 6 to directly afford the natural product (-)-hongconin (1), a compound from traditional Chinese medicine recently shown to exhibit antianginal activity. The enantiomer of 1 and its (+)-cis-diastereomer were also synthesized in a parallel fashion from the L-sugar counterpart. The

  从已知的6-脱氧D-半乳糖衍生物7b分三步得到的光学纯的烯酮9c与氰基邻苯二甲酸酯6反应，可直接提供天然产物（-）-hongconin（1），这是一种来自中药的化合物，最近被证明具有抗心绞痛的作用活动。1的对映异构体及其（+）-顺式-非对映异构体也以平行方式由L-糖对应物合成。使用C-糖苷Michael受体而不是O-糖苷对应物，代表了邻苯二甲酸酯环化方法在合成许多其他此类光学纯的异色蒽醌中的潜在有用简化方法，因为它避免了相关合成方案后期的额外步骤带来的不便将剩余的乙缩醛部分还原操作成所需的吡喃环取代基。
• Asymmetric Total Synthesis of Ventilanones A and B, Two Naturally Occurring Pyranonaphthoquinones from Ventilago harmandiana
  作者：Vichai Reutrakul、Pramchai Deelertpaiboon、Sopanat Kongsriprapan、Suppachai Krajangsri、Nolan M. Betterley、Chutima Kuhakarn

  DOI：10.1055/a-1773-4386

  日期：2022.7

  The asymmetric synthesis of the novel pyranonaphthoquinones ventilanone A and ventilanone B, isolated from the Thai endemic plant Ventilago harmandiana, is accomplished by employing l-rhamnose and gallic acid as the starting materials. The key reactions are the utilization of a newly introduced reagent, PhSCF2H/SnCl4, for the formyl­ation of sterically hindered aromatics containing an electron-withdrawing

  新型吡喃萘醌类ventilanone A和ventilanone B的不对称合成，分离自泰国特有植物VentilagoHarmandiana，通过采用l-鼠李糖和没食子酸作为起始原料。关键反应是利用新引入的试剂 PhSCF 2 H /SnCl 4对含有吸电子甲酯的空间位阻芳烃进行甲酰化，以及利用衍生自l-鼠李糖。所开发的合成方法解决了长期存在的含有吸电子基团的空间位阻芳烃的甲酰化问题，并适用于合成其他在芳环和吡喃环上具有取代基的类似物。