N,N-二丁基甲磺酰胺 | 3989-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二丁基甲磺酰胺
• 英文名称: N,N-dibutylmethanesulfonamide
• 英文别名: N,N-dibutyl-methanesulfonamide；N,N-Dibutyl-methansulfonamid；Methansulfonsaeure-dibutylamid；Methansulfonyl-dibutylamin
• CAS: 3989-41-1
• 化学式: C₉H₂₁NO₂S
• mdl: MFCD01115703
• 分子量: 207.337
• InChiKey: XBNLEFXQEKTTGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-108 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丁基甲磺酰胺 在 萘 、 水 、 lithium 作用下， 生成 二正丁胺
  参考文献：
  名称：

  Reductive deprotection of allyl, benzyl and sulfonyl substituted alcohols, amines and amides using a naphthalene-catalysed lithiation

  摘要：

  The reaction of different protected alcohols, amines and amides with lithium and a catalytic amount of naphthalene (4 mol %) in THF at low temperature leads to their deprotection under very mild reaction conditions, the process being in many cases chemoselective. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00920-4
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 甲基磺酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-二丁基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Facile Cleavage of Five-Membered Ring Sultams¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01070a015

文献信息

• METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Polniaszek Richard

  公开号：US20100256366A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I: and salts thereof.

  本发明提供了用于制备公式I化合物的有用方法和中间体： 及其盐类。
• Electrosynthesis of sulfonamides from DMSO and amines under mild conditions
  作者：Zhiguan Lin、Liangbin Huang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1039/d1cc00026h

  日期：——

  With DMSO as the solvent and the precursor of a –SO₂Me unit at room temperature, a novel electrochemical oxidization and amination of DMSO with amines was developed for the synthesis of sulfonamides.

  在室温下，以DMSO为溶剂，使用带有-SO₂Me基团的前体，开发了一种新的电化学氧化和胺化反应，用于合成磺酰胺。
• [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 18F-LABELED ACTIVE ESTERS AND THEIR APPLICATION EXEMPLIFIED BY THE PREPARATION OF A PSMA-SPECIFIC PET-TRACER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTERS ACTIFS MARQUÉS AU 18F ET LEUR APPLICATION ILLUSTRÉE PAR LA PRÉPARATION D'UN TRACEUR POUR PET SPÉCIFIQUE DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA)
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2016030329A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Novel efficient, time-saving and reliable radiofluorination procedures for the production of 18F-labelled active esters via nucleophilic substitution of the corresponding onium precursors with 18F- are described. The active ester including [18F]F-Py-TFP and [18F]TFB produced by one of these methods was used to prepare PSMA-specific PET tracers such as [18F]DCFPyL. The key advantages of these inventive methods are efficiency, short time of preparation and excellent amenability to automation. A pharmaceutical composition containing at least one PSMA-specific PET tracers prepared by the inventive method is useful for positron emission tomography (PET) imaging, especially imaging prostate tumor.

  本文描述了一种高效、省时和可靠的放射性氟化程序，通过将相应的离子前体与18F-的亲核取代反应制备18F标记的活性酯。其中包括通过其中一种方法制备的[18F]F-Py-TFP和[18F]TFB的活性酯，用于制备PSMA特异性PET示踪剂，如[18F]DCFPyL。这些创新方法的关键优势是高效、制备时间短，且易于自动化。通过这些创新方法制备的至少一种PSMA特异性PET示踪剂的药物组合物，对于正电子发射断层扫描（PET）成像特别是前列腺肿瘤成像非常有用。
• METHOD OF PREPARING AN INHIBITOR OF CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE, AND INTERMEDIATES INVOLVED
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3009434A1

  公开（公告）日：2016-04-20

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I.

  这项发明提供了制备公式I化合物的有用方法和中间体。
• 10.1055/a-2348-5631
  作者：Maguire, Anita R、Judge, Evan、O'Shaughnessy, Keith A、Lawrence, Simon E.、Collins, Stuart G.

  DOI：10.1055/a-2348-5631

  日期：——

  Copper-mediated reactions of α-diazo-β-keto sulfonamides led to a range of products, including alkynesulfonamides, enamines, and α-halosulfonamides, with no evidence for intramolecular C–H insertion in any of the reactions, in contrast to the reactivity of the comparable α-diazo-β-oxo sulfones. Use of copper(II) triflate (5 mol%) led to the isolation of a series of alkynesulfonamides (up to 12% yield)

  α-重氮-β-酮磺酰胺的铜介导反应产生了一系列产物，包括炔磺酰胺、烯胺和 α-卤代磺酰胺，与反应性相反，没有证据表明任何反应中存在分子内 C-H 插入类似的α-重氮-β-氧代砜。使用三氟甲磺酸铜(II) (5 mol%) 可以分离出一系列炔磺酰胺（产率高达 12%）和烯胺（产率高达 64%）。使用氯化铜(II) (5 mol%)还导致形成α-卤代磺酰胺；使用化学计量的氯化铜(II)/溴化铜(II)可以轻松地将β-酮磺酰胺卤化形成α-卤代磺酰胺（产率高达63%）。