tert-Butyl (2S)-3-[5-(3-ethoxycarbonylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonylamino]-2-[benzyloxycarbonylamino]propionate | 209344-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (2S)-3-[5-(3-ethoxycarbonylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonylamino]-2-[benzyloxycarbonylamino]propionate
• 英文别名: ethyl 4-[2-[[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]carbamoyl]-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl]butanoate
• CAS: 209344-45-6
• 化学式: C₂₈H₃₇N₅O₈
• 分子量: 571.63
• InChiKey: YYMFGIFNQGIWMV-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (2S)-3-[5-(3-ethoxycarbonylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonylamino]-2-[benzyloxycarbonylamino]propionate 、 胍 在 tert-butyl 、 氮气 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (2S)-3-[[5-(4-carbamimidamido-4-oxobutyl)-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及式IA—B—D—E—F—G(I)的化合物，其中A、B、D、E、F和G具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的方法。本发明的化合物被用作血浆粘附素受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US20030027807A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-ethoxycarbonylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 (S)- 3 -氨基- 2 -羰基氨基丙酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以440 mg (57%)的产率得到tert-Butyl (2S)-3-[5-(3-ethoxycarbonylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonylamino]-2-[benzyloxycarbonylamino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I A--B--D--E--F--G（I）的化合物，其中A、B、D、E、F和G具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的用途。本发明的化合物被用作维特隆联蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US06011045A1

文献信息

• Vitronectinrezeptor-Antagonisten, deren Herstellung sowie deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0854140A2

  公开（公告）日：1998-07-22

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel I,         A-B-D-E-F-G     (I) worin A, B, D, E, F und G die in den Patentansprüchen angegebenen Bedeutungen besitzen, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Heilmittel. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Vitronectinrezeptor-Antagonisten und als Inhibitoren der Knochenresorption verwendet.

  本发明涉及式 I 的化合物、 a-b-d-e-f-g (i) 其中 A、B、D、E、F 和 G 具有权利要求中给出的含义，以及它们的制备和作为药物的用途。根据本发明的化合物可用作玻璃连蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• Vitronectin receptor antagonists, their preparation and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06011045A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The present invention relates to compounds of the formula I A--B--D--E--F--G (I) in which A, B, D, E, F and G have the meanings given in the patent claims, to their preparation and to their use as medicaments. The compounds of the invention are used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone resorption.

  本发明涉及具有以下式I A--B--D--E--F--G（I）的化合物，其中A、B、D、E、F和G具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的用途。本发明的化合物被用作维特隆联蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。