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3-(benzylsulfonylmethyl)-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine | 1155196-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(benzylsulfonylmethyl)-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
英文别名
3-(Benzylsulfonylmethyl)-5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-4-amine
3-(benzylsulfonylmethyl)-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine化学式
CAS
1155196-14-7
化学式
C16H15ClN4O2S
mdl
——
分子量
362.84
InChiKey
UHGWGNOPVGIUCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(benzylsulfonylmethyl)-5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole一水合肼 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到3-(benzylsulfonylmethyl)-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-恶二唑,1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑的合成,抗菌和细胞毒活性
    摘要:
    在酰氯磷存在下,用酰肼处理不同的羧酸,制得一类新的1,3,4-恶二唑。用适当的试剂将恶二唑转化为噻二唑和三唑。测试了化合物7a – d至12a – d的抗微生物和细胞毒性活性。化合物10d和12d显示出明显的抗微生物活性。此外,化合物10d表现出最大的细胞毒性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.10.012
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