4,7-dibromo-decane | 690223-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 4,7-dibromo-decane
• 英文别名: 4,7-Dibrom-decan；4,7-Dibromodecane；4,7-dibromodecane
• CAS: 690223-90-6
• 化学式: C₁₀H₂₀Br₂
• 分子量: 300.077
• InChiKey: ALVJZWXKQRJJQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dibromo-decane 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-carbamoyl-2,5-dipropyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Übercyclische衍生品丙二酰胺。II

  摘要：

  Abstract Es wird die Kondensation von 1,4‐Dihalogenalkanen und Cyanessigester zu alkylsubstituierten 1‐Cyano‐cyclopentancarbonsäureestern und die Verseifung der letzteren zu alkylierten 1‐Carbamylcyclopentancarbonsäureestern beschrieben. Pharmakologisch zeigen der racemische und der meso‐1‐Carbamyl‐2,5‐dimethyl‐cyclopentancarbonsäure‐äthylester in bezug auf ihre narkotischen Eigenschaften und Ihre Toxizität einen deutlichen Unterschied.

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350742
• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔-4,7-二醇 在 乙醇 、 氢溴酸 、 镍 作用下， 45.0~75.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 4,7-dibromo-decane
  参考文献：
  名称：

  Marvel; Williams, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 2715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHETIC PROCESS FOR CYCLIC ORGANOSILANES
  申请人：Shen Qionghua

  公开号：US20100022792A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A process for preparing a cyclic organosilane using a solvent that promotes ring-closure reactions between an organosilane compound and a dihalo organic compound is disclosed. The ring-closure reactions may form a 4-, 5- or 6-member cyclic organosilane. The process involves a mixture including a dihalo organic compound, an organosilane having at least two functional groups, a solvent and magnesium (Mg). The two functional groups in the organosilane may include halogen, alkoxy or a combination thereof. In the presence of Mg, a Grignard intermediate is formed from the dihalo organic compound in the mixture. The solvent favors intra-molecular or self-coupling reactions of the Grignard intermediate. The intra-molecular or self-coupling reaction promotes ring-closure reaction of the Grignard intermediate to form the cyclic organosilane.

  本发明揭示了一种使用促进有机硅化合物和二卤有机化合物之间环闭反应的溶剂制备环状有机硅烷的方法。环闭反应可以形成4、5或6环有机硅烷。该过程涉及包括二卤有机化合物、至少具有两个功能基团的有机硅烷、溶剂和镁（Mg）的混合物。有机硅烷中的两个功能基团可以包括卤素、烷氧基或其组合。在Mg的存在下，二卤有机化合物在混合物中形成Grignard中间体。溶剂有利于Grignard中间体的分子内或自耦合反应。分子内或自耦合反应促进Grignard中间体的环闭反应，形成环状有机硅烷。
• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR CYCLIC ORGANOSILANES<br/>[FR] PROCESSUS SYNTHÉTIQUE POUR ORGANOSILANES CYCLIQUES
  申请人：STARFIRE SYSTEMS INC

  公开号：WO2008033980A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] A process for preparing a cyclic organosilane using a solvent that promotes ring-closure reactions between an organosilane compound and a dihalo organic compound is disclosed. The ring-closure reactions may form a 4-, 5- or 6-member cyclic organosilane. The process involves a mixture including a dihalo organic compound, an organosilane having at least two functional groups, a solvent and magnesium (Mg). The two functional groups in the organosilane may include halogen, alkoxy or a combination thereof. In the presence of Mg, a Grignard intermediate is formed from the dihalo organic compound in the mixture. The solvent favors intra-molecular or self-coupling reactions of the Grignard intermediate. The intra-molecular or self-coupling reaction promotes ring-closure reaction of the Grignard intermediate to form the cyclic organosilane.
  [FR] L'invention concerne un processus de préparation d'un organosilane cyclique utilisant un solvant qui favorise les réactions de fermeture d'anneau entre un composé d'organosilane et un composé organique dihalo. Les réactions de fermeture d'anneau peuvent former un organosilane cyclique à 4, 5 ou 6 membres. Le processus fait appel à un mélange contenant un composé organique dihalo, un organosilane possédant au moins deux groupes fonctionnels, un solvant et du magnésium (Mg). Les deux groupes fonctionnels de l'organosilane peuvent comprendre halogène, alcoxy ou une combinaison de ces derniers. En présence de Mg, un intermédiaire de Grignard est formé à partir du composé organique dihalo dans le mélange. Le solvant favorise des réactions intra-moléculaires ou de couplage automatique de l'intermédiaire de Grignard. Les réactions intra-moléculaires ou de couplage automatique favorisent la réaction de fermeture d'anneau de l'intermédiaire de Grignard afin de former l'organosilane cyclique.
• Marvel; Williams, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 2715
  作者：Marvel、Williams

  DOI：——

  日期：——
• Über cyclische Derivate des Malonamidesters. II
  作者：Ch. J. Morel、W. G. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19520350742

  日期：1952.12.1

  Abstract Es wird die Kondensation von 1,4‐Dihalogenalkanen und Cyanessigester zu alkylsubstituierten 1‐Cyano‐cyclopentancarbonsäureestern und die Verseifung der letzteren zu alkylierten 1‐Carbamylcyclopentancarbonsäureestern beschrieben. Pharmakologisch zeigen der racemische und der meso‐1‐Carbamyl‐2,5‐dimethyl‐cyclopentancarbonsäure‐äthylester in bezug auf ihre narkotischen Eigenschaften und Ihre Toxizität einen deutlichen Unterschied.