(+)-(R)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-4-methylpentanamide | 89209-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-(R)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-4-methylpentanamide
• 英文别名: (3R)-3-hydroxy-N,N,4-trimethylpentanamide
• CAS: 89209-14-3
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: WHINLQDNODEBRC-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-4-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-pentanoic acid dimethylamide 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-(S)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-4-methylpentanamide 、 (+)-(R)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的α-亚磺酰基-N，N-二甲基乙酰胺：一种新型的对映选择性醛醇缩合反应的有效试剂

  摘要：

  β-羟基-N，N-二甲基乙酰胺的不对称合成（高达99％）是从醛类和旋光性的亚砜合成子开始的，手性的区分取决于中间金属烯醇化物。

  DOI：

  10.1039/c39830001138

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-hydroxyacetamides mediated by enantiomerically pure sulphinyl derivatives
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Fernando Montanari、Angelo Restelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88812-8

  日期：1984.1

  The aldol-type condensation of enantiomerically pure α-sulphinylacetamides is described. The stereochemical outcome of the reaction mainly depends on the nature of the base used to generate the enolate. Experimental evidences allow the identification of preferred reaction paths.

  描述了对映体纯的α-亚磺酰基乙酰胺的醛醇缩合型。反应的立体化学结果主要取决于用于生成烯醇化物的碱的性质。实验证据可以确定优选的反应路径。
• Cinquini, Mauro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 24, p. 39 - 72
  作者：Cinquini, Mauro

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F.;MONTANARI, F.;RESTELLI, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 20, 1138-1139
  作者：ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.、MONTANARI, F.、RESTELLI, A.

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F.;MONTANARI, F.;RESTELLI, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 19, 3815-3822
  作者：ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.、MONTANARI, F.、RESTELLI, A.

  DOI：——

  日期：——