(-)-(S)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-4-methylpentanamide | 89209-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-(S)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-4-methylpentanamide
• 英文别名: (3S)-3-hydroxy-N,N,4-trimethylpentanamide
• CAS: 89209-18-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: WHINLQDNODEBRC-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (-)-(S)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的亚磺酰基衍生物介导的β-羟基乙酰胺的不对称合成

  摘要：

  描述了对映体纯的α-亚磺酰基乙酰胺的醛醇缩合型。反应的立体化学结果主要取决于用于生成烯醇化物的碱的性质。实验证据可以确定优选的反应路径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88812-8

文献信息

• An enantiomerically pure α-sulphinyl-N,N-dimethylacetamide: a new, efficient reagent for enantioselective aldol-type condensation
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Fernando Montanari、Angelo Restelli

  DOI：10.1039/c39830001138

  日期：——

  Asymmetric synthesis (up to 99%) of β-hydroxy-N,N-dimethylacetamides was achieved starting from aldehydes and an optically active sulphoxide containing synthon, the sense of chiral discrimination depending on the intermediate metal enolate.

  β-羟基-N，N-二甲基乙酰胺的不对称合成（高达99％）是从醛类和旋光性的亚砜合成子开始的，手性的区分取决于中间金属烯醇化物。
• Cinquini, Mauro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 24, p. 39 - 72
  作者：Cinquini, Mauro

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F.;MONTANARI, F.;RESTELLI, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 20, 1138-1139
  作者：ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.、MONTANARI, F.、RESTELLI, A.

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F.;MONTANARI, F.;RESTELLI, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 19, 3815-3822
  作者：ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.、MONTANARI, F.、RESTELLI, A.

  DOI：——

  日期：——