(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenethyl-amine | 140406-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenethyl-amine
• 英文别名: 1-methyl-N-(2-phenylethyl)tetrazol-5-amine
• CAS: 140406-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• 分子量: 203.247
• InChiKey: RRCMZAMZIFBJQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-苯乙基乙酰胺 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Smiles Rearrangement of 2-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)acetamides and Their Sulfonyl Derivatives.

  摘要：

  在碱性条件下，2-(1-甲基-1H-四唑-5-基硫基)乙酰胺及其磺酰衍生物的斯迈尔斯重排反应产生了5-氨基-1-甲基-1H-四唑衍生物，得率极高。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3331

文献信息

• Smiles Rearrangement of 2-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)acetamides and Their Sulfonyl Derivatives.
  作者：Katsuyuki ISHII、Minoru HATANAKA、Ikuo UEDA

  DOI：10.1248/cpb.39.3331

  日期：——

  The Smiles rearrangement of 2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)acetamides and their sulfonyl derivatives occurred under basic conditions to yield 5-amino-1-methyl-1H-tetrazole derivatives in excellent yields.

  在碱性条件下，2-(1-甲基-1H-四唑-5-基硫基)乙酰胺及其磺酰衍生物的斯迈尔斯重排反应产生了5-氨基-1-甲基-1H-四唑衍生物，得率极高。