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[1-(3-amino-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone | 1108234-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(3-amino-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone
英文别名
[1-(3-Aminophenyl)-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)methanone
[1-(3-amino-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone化学式
CAS
1108234-29-2
化学式
C21H29N5O
mdl
——
分子量
367.494
InChiKey
SUTXKWSAPVGNJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(3-amino-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone3,4-二氯苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到3,4-Dichloro-N-{3-[3,5-dimethyl-4-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidine-1-carbonyl)-pyrazol-1-yl]-phenyl}-benzamide
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOL DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物, 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,X和Y如本文所定义,以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂,可用作药物。
    公开号:
    US20090029963A1
  • 作为产物:
    描述:
    [3,5-dimethyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以95%的产率得到[1-(3-amino-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOL DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物, 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,X和Y如本文所定义,以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂,可用作药物。
    公开号:
    US20090029963A1
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