3-[2-(2-Hydroxy-ethyl)-phenyl]-propionic acid ethyl ester | 864677-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[2-(2-Hydroxy-ethyl)-phenyl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[2-(2-hydroxyethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 864677-93-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: VAUDGHJLFIHMNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-Hydroxy-ethyl)-phenyl]-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到3-[2-(2-Hydroxy-ethyl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  中环芳内酯前体的合成

  摘要：

  羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865364
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醇 在 1,2-二溴乙烷 、 nickel dibromide 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基溴化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-[2-(2-Hydroxy-ethyl)-phenyl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  中环芳内酯前体的合成

  摘要：

  羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865364

文献信息

• Synthesis of Precursors for Medium-Ring Aromatic Lactones
  作者：Eric Léonel、Estelle Métay、Christine Sulpice-Gaillet、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1055/s-2005-865364

  日期：——

  selected in terms of suitability andefficiency. The lactonisation was performed according to an already reported method. Two-dimensional NMR analysis has been used to ascertain the structure of the lactones formed.

  羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。