3-{2-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-phenyl}-propionic acid ethyl ester | 864677-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{2-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-phenyl}-propionic acid ethyl ester
• CAS: 864677-90-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: DBIBFBHDJGIZPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-phenyl}-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-[2-(2-Hydroxy-ethyl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  中环芳内酯前体的合成

  摘要：

  羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865364
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醇 在 1,2-二溴乙烷 、 nickel dibromide 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-{2-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-phenyl}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  中环芳内酯前体的合成

  摘要：

  羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865364

文献信息

• A unified synthesis of cyclic ethers or lactones via Pd-catalyzed intramolecular O -functionalization of sp 3 C H bonds
  作者：Haifeng Wang、Youhong Niu、Guoying Zhang、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.08.086

  日期：2016.10

  via Pd-catalyzed C(sp3)H activation and intramolecular CO functionalization starting from carboxylic acids or alcohols using the bidentate directing group has been developed. Substrates with both primary and secondary hydroxyl groups can undergo this reaction to produce the corresponding cyclic ethers. Furthermore, isobenzofuran-1(3H)-ones with either electron-rich or electron-deficient groups as well

  已经开发了通过使用二齿指导基团从羧酸或醇开始的Pd催化的C（sp 3）H活化和分子内C O官能化来合成内酯或环状醚的一般方法。具有伯羟基和仲羟基的底物都可以进行此反应，以产生相应的环状醚。此外，通过使用该反应，可以制备具有富电子基团或缺乏电子基团的异苯并呋喃-1（3 H）-酮以及脂肪族内酯。