2-((E)-4,4-Diethoxy-3-methyl-but-2-enyl)-isoindole-1,3-dione | 75242-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((E)-4,4-Diethoxy-3-methyl-but-2-enyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(E)-4,4-diethoxy-3-methylbut-2-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 75242-66-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: BCZQXBYMKIGNRD-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-4,4-Diethoxy-3-methyl-but-2-enyl)-isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-(4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of (E)-2-(4-Hydroxy-3-methyl-2-butenyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione: A Keytrans-Zeatin Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30396
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Bromo-1,1-diethoxy-2-methyl-2-butene 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((E)-4,4-Diethoxy-3-methyl-but-2-enyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of (E)-2-(4-Hydroxy-3-methyl-2-butenyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione: A Keytrans-Zeatin Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30396

文献信息

• N-Benzoyl-retinylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Mittel und die Verwendung dieser Verbindungen bei der Therapie und Prophylaxe von Praekanzerosen und Karzinomen der Haut
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0010209B1

  公开（公告）日：1982-01-20
• An Improved Synthesis of (<i>E</i>)-2-(4-Hydroxy-3-methyl-2-butenyl)-1<i>H</i>-isoindole-1,3(2<i>H</i>)-dione: A Key<i>trans</i>-Zeatin Intermediate
  作者：Gary M. Gray

  DOI：10.1055/s-1983-30396

  日期：——