3,6-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-arabino-hexofuranos-5-ulose | 364372-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-arabino-hexofuranos-5-ulose
• 英文别名: 1-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-phenylmethoxyethanone
• CAS: 364372-69-0
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: NVQMEAJONUXZKW-FNAHDJPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-arabino-hexofuranos-5-ulose 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 红铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 Acetic acid (1S,2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-1-methoxy-1-oxo-1λ⁵-phosphinan-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Deoxy-5-phosphinyl-D-galactopyranose Derivatives: New Phospha-Sugar Analogs of D-Galactose

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9235
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-galactofuranose 在 3 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3,6-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-arabino-hexofuranos-5-ulose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Deoxy-5-phosphinyl-D-galactopyranose Derivatives: New Phospha-Sugar Analogs of D-Galactose

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9235

文献信息

• Synthesis of 5-Deoxy-5-phosphinyl-D-galactopyranose Derivatives: New Phospha-Sugar Analogs of D-Galactose
  作者：Hiroshi Yamamoto、Tadashi Hanaya、Ken-ichi Sugiyama、Yasushi Fujii、Akihito Akamatsu

  DOI：10.3987/com-01-9235

  日期：——