5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-1,3,4-thiadiazoline | 178859-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-1,3,4-thiadiazoline
• 英文别名: N-[5-ethyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 178859-88-6
• 化学式: C₃₉H₃₀F₃N₇OS
• 分子量: 701.775
• InChiKey: GKYQYXNLZMHAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-1,3,4-thiadiazoline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-imino-5-ethyl-3-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-1,3,4-thiadiazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for producing N-biphenylmethylthiadiazoline derivative or salt

  摘要：

  描述了根据下面描述的反应公式生产N-联苯基-甲基噻二唑啉衍生物（7）的过程。根据本发明的方法，可以从工业角度有利地生产化合物（7）。

  公开号：

  US05965738A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(triphenylmethyl)phenyltetrazole 、 5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Process for producing N-biphenylmethylthiadiazoline derivative or salt

  摘要：

  描述了根据下面描述的反应公式生产N-联苯基-甲基噻二唑啉衍生物（7）的过程。根据本发明的方法，可以从工业角度有利地生产化合物（7）。

  公开号：

  US05965738A1

文献信息

• Process for producing N-biphenylmethylthiadiazoline derivative or salt
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05965738A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  Described is a process for producing an N-biphenyl-methylthiadiazoline derivative (7) in accordance with the reaction formula described below. According to the process of the present invention, it is possible to produce a compound (7) advantageously from the industrial viewpoint. ##STR1##

  描述了根据下面描述的反应公式生产N-联苯基-甲基噻二唑啉衍生物（7）的过程。根据本发明的方法，可以从工业角度有利地生产化合物（7）。