benzyl 11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate | 1207355-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yne-2-carboxylate；benzyl 2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yne-2-carboxylate
• CAS: 1207355-29-0
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: UUCLSOCTXOGQOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到6H-isoindolo[2,1-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Aza-dibenzocyclooctynes for fast and efficient enzyme PEGylation via copper-free (3+2) cycloaddition

  摘要：

  通过高产合成路线制备了一种含杂二苯并环辛炔。无铜、菌株促进的叠氮化物点击反应显示出卓越的动力学性能，功能化的氮杂环辛炔被应用于酶的快速高效 PEG 化。

  DOI：

  10.1039/b917797c
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 11,12-dibromo-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以87%的产率得到benzyl 11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aza-dibenzocyclooctynes for fast and efficient enzyme PEGylation via copper-free (3+2) cycloaddition

  摘要：

  通过高产合成路线制备了一种含杂二苯并环辛炔。无铜、菌株促进的叠氮化物点击反应显示出卓越的动力学性能，功能化的氮杂环辛炔被应用于酶的快速高效 PEG 化。

  DOI：

  10.1039/b917797c

文献信息

• Aza-dibenzocyclooctynes for fast and efficient enzyme PEGylation via copper-free (3+2) cycloaddition
  作者：Marjoke F. Debets、Sander S. van Berkel、Sanne Schoffelen、Floris P. J. T. Rutjes、Jan C. M. van Hest、Floris L. van Delft

  DOI：10.1039/b917797c

  日期：——

  A strained aza-dibenzocyclooctyne was prepared via a high-yielding synthetic route. Copper-free, strain-promoted click reaction with azides showed excellent kinetics, and a functionalised aza-cyclooctyne was applied in fast and efficient PEGylation of enzymes.

  通过高产合成路线制备了一种含杂二苯并环辛炔。无铜、菌株促进的叠氮化物点击反应显示出卓越的动力学性能，功能化的氮杂环辛炔被应用于酶的快速高效 PEG 化。